Exploring Hidden Markov Models in the Context of Genetic Disorders, and Related Conditions: A Systematic Review
Notice bibliographique
Résumé
The application of Hidden Markov Models (HMMs) in the study of genetic and neurological disorders has shown significant potential in advancing our understanding and treatment of these conditions. This review assesses 77 papers selected from a pool of 1,105 records to evaluate the use of HMMs in disease research. After the exclusion of duplicate and irrelevant records, the papers were analyzed for their focus on HMM applications and regional representation. A notable deficiency was identified in research across regions such as Africa, South America, and Oceania, emphasizing the need for more diverse and inclusive studies in these areas. Additionally, many studies did not adequately address the role of genetic mutations in the onset and progression of these diseases, revealing a critical research gap that warrants further investigation. Future research efforts should prioritize the examination of mutations to deepen our understanding of how these changes impact the development and progression of genetic and neurological disorders. By addressing these gaps, the scientific community can facilitate the development of more effective and personalized treatments, ultimately enhancing health outcomes on a global scale. Overall, this review highlights the importance of HMMs in this area of research and underscores the necessity of broadening the scope of future studies to include a wider variety of geographical regions and a more comprehensive investigation of genetic mutations.
Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.
Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,005 | 0,022 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,001 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,003 | 0,004 |
| Bibliométrie | 0,007 | 0,007 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,002 | 0,002 |
| Science ouverte | 0,001 | 0,001 |
| Intégrité de la recherche | 0,001 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,004 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».