Tuning phenolic hemicyanines for ratiometric DNA sensing and live cell nuclear bioimaging applications
Notice bibliographique
Résumé
Activatable fluorescent probes with turn-on emission in response to a biological target can reduce the background signal and improve the detection limit needed for biosensor and bioimaging resolution. Turn-on probes with dual emission (ratiometric probes) have further advantages, as they have self-calibration ability for more reliable detection. Herein, we demonstrate the tunability of the phenolic hemicyanine (HC) scaffold for both DNA biosensing and bioimaging applications using the quinine-binding DNA aptamer (MN4) as a host-guest biosensor platform and live ovarian cancer cells for nuclear imaging. The DNA aptamer MN4 contains a three-way junction (3WJ) consisting of a hydrophobic branch point connecting three double-stranded stems. Phenolic HCs bearing electron-withdrawing halogen substituents (FPhOBtz and Cl2PhOBTz) bind to the 3WJ of MN4 as the phenolate with strong turn-on emission. Subsequent displacement of the phenolate by the quinine target causes a turn-off emission response. In contrast, the parent phenolic HC (PhOBtz) and those bearing electron-donating groups (Me2PhOBtz and (MeO)2PhOBtz) exhibit dual (phenol and phenolate) fluorescence upon MN4 binding. Phenol excitation generates phenolate emission by an excited-state proton transfer (ESPT) process with DNA components serving as the proton acceptor. Quinine displacement of PhOBtz from the 3WJ of MN4 affords a turn-on ratiometric response with preferential light-up of phenol emission. The ability of the phenolic HCs to serve as cellular nuclear stains further highlights the tunability of the phenolic HC probes with the Cl2PhOBtz analog displaying superior staining ability. The simplicity and tunability of phenolic HCs make them attractive fluorescent probes for DNA sensing and bioimaging applications.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».