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Enregistrement W4400574320 · doi:10.1016/j.eclinm.2024.102725

Robust and interpretable AI-guided marker for early dementia prediction in real-world clinical settings

2024· article· en· W4400574320 sur OpenAlexfundno aff
Liz Yuanxi Lee, Delshad Vaghari, Michael C. Burkhart, Peter Tiňo, Marcella Montagnese, Zhuoyu Li, Katharina Zühlsdorff, Joseph Giorgio, Guy Williams, Eddie Chong, Christopher Chen, Benjamin R. Underwood, Timothy Rittman, Zoe Kourtzi

Notice bibliographique

RevueEClinicalMedicine · 2024
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueDementia and Cognitive Impairment Research
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesNational Institutes of HealthGenentechIXICOH. Lundbeck A/SServierEisaiCanadian Institutes of Health ResearchBristol-Myers SquibbRoyal SocietyWellcome TrustNational Institute on AgingNational Institute for Health and Care ResearchNorthern California Institute for Research and EducationBioClinicaBiogenPfizerNIHR Cambridge Biomedical Research CentreNovartis Pharmaceuticals CorporationEngineering and Physical Sciences Research CouncilEli Lilly and CompanyAlzheimer's Disease Neuroimaging InitiativeMeso Scale DiagnosticsAlzheimer's AssociationFoundation for the National Institutes of Health
Mots-clésMedicineDementiaArtificial intelligenceInternal medicineDisease

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Background: Predicting dementia early has major implications for clinical management and patient outcomes. Yet, we still lack sensitive tools for stratifying patients early, resulting in patients being undiagnosed or wrongly diagnosed. Despite rapid expansion in machine learning models for dementia prediction, limited model interpretability and generalizability impede translation to the clinic. Methods: We build a robust and interpretable predictive prognostic model (PPM) and validate its clinical utility using real-world, routinely-collected, non-invasive, and low-cost (cognitive tests, structural MRI) patient data. To enhance scalability and generalizability to the clinic, we: 1) train the PPM with clinically-relevant predictors (cognitive tests, grey matter atrophy) that are common across research and clinical cohorts, 2) test PPM predictions with independent multicenter real-world data from memory clinics across countries (UK, Singapore). Findings: PPM robustly predicts (accuracy: 81.66%, AUC: 0.84, sensitivity: 82.38%, specificity: 80.94%) whether patients at early disease stages (MCI) will remain stable or progress to Alzheimer's Disease (AD). PPM generalizes from research to real-world patient data across memory clinics and its predictions are validated against longitudinal clinical outcomes. PPM allows us to derive an individualized AI-guided multimodal marker (i.e. predictive prognostic index) that predicts progression to AD more precisely than standard clinical markers (grey matter atrophy, cognitive scores; PPM-derived marker: hazard ratio = 3.42, p = 0.01) or clinical diagnosis (PPM-derived marker: hazard ratio = 2.84, p < 0.01), reducing misdiagnosis. Interpretation: Our results provide evidence for a robust and explainable clinical AI-guided marker for early dementia prediction that is validated against longitudinal, multicenter patient data across countries, and has strong potential for adoption in clinical practice. Funding: Wellcome Trust, Royal Society, Alzheimer's Research UK, Alzheimer's Drug Discovery Foundation Diagnostics Accelerator, Alan Turing Institute.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,005
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesCharge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,028
Score d'incertitude au seuil1,000

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0050,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,074
Tête enseignante GPT0,430
Écart entre enseignants0,355 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations37
Publié2024
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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