Effects of open-label transdermal nicotine antidepressant augmentation on affective symptoms and executive function in late-life depression
Notice bibliographique
Résumé
BACKGROUND: Late-life depression (LLD) is characterized by a poor response to antidepressant medications and diminished cognitive performance, particularly in executive functioning. There is currently no accepted pharmacotherapy for LLD that effectively treats both mood and cognitive symptoms. This study investigated whether transdermal nicotine augmentation of standard antidepressant medications benefitted mood and cognitive symptoms in LLD. METHODS: Nonsmoking participants aged 60 years or older with unremitted LLD on stable SSRI or SNRI medications (N = 29) received transdermal nicotine patches up to a 21 mg daily dose over 12 weeks. Clinical measures assessed depression severity, secondary affective symptoms, and cognitive performance. Nicotine metabolite concentrations were obtained from blood samples. RESULTS: Depression severity significantly decreased over the trial, with a 76 % response rate and 59 % remission rate. Change in depression severity was positively associated with nicotine exposure. Participants also exhibited improvement in self-reported affective symptoms (apathy, insomnia, rumination, and generalized anxiety symptoms), negativity bias, and disability. Executive function test performance significantly improved, specifically in measures of cognitive control, as did subjective cognitive performance. Adverse events were generally mild, with 75 % of the sample tolerating the maximum dose. CONCLUSION: The current study extends our previous pilot open-label trial in LLD, supporting feasibility and tolerability of transdermal nicotine patches as antidepressant augmentation. Although preliminary, this open-label study supports the potential benefit of transdermal nicotine patches for both mood and cognitive symptoms of LLD. Further research, including definitive randomized, blinded trials, is warranted to confirm these findings and explore long-term risk and benefit. TRIAL REGISTRATION: The study was registered with clinicaltrials.gov (NCT04433767).
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».