Efficacy and safety of a single-use cholangioscope for percutaneous transhepatic cholangioscopy
Pourquoi ce travail est dans la base
Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.
Notice bibliographique
Résumé
Abstract Background and study aims Percutaneous transhepatic cholangioscopy (PTCS) is a management option for patients in whom peroral cholangioscopy or endoscopic retrograde cholangiopancreatography (ERCP) fail. We conducted a case series on the efficacy and safety of PTCS using a cholangiopancreatoscope cleared by the US Food and Drug Administration in 2020. Patients and methods Fifty adult patients scheduled for PTCS or other cholangioscopic procedure were enrolled at seven academic medical centers and followed for 30 days after the index procedure. The primary efficacy endpoint was achievement of clinical intent by 30 days after the index PTCS procedure. Secondary endpoints included technical success, procedure time, endoscopist ratings of device attributes on a scale of 1 to 10 (best), and serious adverse events (SAEs) related to the device or procedure. Results Patients had a mean age of 64.7±15.9 years, and 60.0% (30/50) were male. Forty-four patients (88.0%) achieved clinical intent by 30 days post-procedure. The most common reasons for the percutaneous approach were past (38.0%) or anticipated (30.0%) failed ERCP. The technical success rate was 96.0% (48/50), with a mean procedure time of 37.6 minutes (SD, 25.1; range 5.0–125.0). The endoscopist rated the overall ability of the cholangioscope to complete the procedure as a mean 9.2 (SD, 1.6; range 1.0–10.0). Two patients (4.0%) experienced related SAEs, one of whom had a fatal periprocedure aspiration. Conclusions PTCS is an important endoscopic option for selected patients with impossible retrograde access or in whom ERCP fails. Because of the associated risk, this technique should be practiced by highly trained endoscopists at high-volume centers. (ClinicalTrials.gov number, NCT04580940)
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Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle