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Enregistrement W4400996227 · doi:10.1136/bmjnph-2023-000833

Nutrition users’ guides: RCTs part 1 – structured guide for assessing risk of bias in randomised controlled trials that address therapy or prevention questions

2024· review· en· W4400996227 sur OpenAlexaff
Arnav Agarwal, Małgorzata M Bała, Dena Zeraatkar, Claudia Valli, Pablo Alonso‐Coello, Nirjhar Ghosh, Mi Ah Han, Gordon Guyatt, Kevin C. Klatt, Geoff D.C. Ball, Bradley C. Johnston

Notice bibliographique

RevueBMJ Nutrition Prevention & Health · 2024
Typereview
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueNutritional Studies and Diet
Établissements canadiensUniversity of AlbertaMcMaster UniversityImpact
Organismes subventionnairesNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases
Mots-clésRandomized controlled trialMedicineAlternative medicinePhysical therapyMedical physicsInternal medicine

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

The purpose of this article, part 1 of 2 on randomised controlled trials (RCTs), is to provide readers (eg, clinicians, patients, health service and policy decision-makers) of the nutrition literature structured guidance on interpreting RCTs. Evaluation of a given RCT involves several considerations, including the potential for risk of bias, the assessment of estimates of effect and their corresponding precision, and the applicability of the evidence to one's patient. Risk of bias refers to flaws in the design or conduct of a study that may lead to a deviation from measuring the underlying true effect of an intervention. Bias is assessed on a continuum from very low to very high (ie, definitely low to definitely high) risk of yielding estimates that do not represent true treatment-related effects and when appraising a study, judgement involves some degree of subjectivity. Specifically, when evaluating the risk of bias, one must first consider whether patient baseline characteristics (eg, age, smoking) are balanced between groups at randomisation, referred to as prognostic balance, and whether this balance is maintained throughout the study. While randomisation in sufficiently large trials may ensure prognostic balance between study arms at baseline; concealment of randomisation and blinding of participants, healthcare providers, data collectors, outcome adjudicators and data analysts to treatment allocation are needed to maintain prognostic balance between study arms after a trial begins. The status of each participant with respect to outcomes of interest must be known at the conclusion of a trial; when this is not the case, missing (lost) participant outcome data increases the likelihood that prognostic balance was not maintained at study completion. In addition, analysis of participants in the groups to which they were initially randomised (ie, intention-to-treat analysis) offers a reliable method to maintain prognostic balance. Finally, trials terminated early risk overestimating the treatment effect, especially when sample size is limited or stopping boundaries are not defined a priori.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,019
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,008
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesMéta-épidémiologie (sens strict)
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Sans objet · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Synthèse · Signal consensuel: Synthèse
Score de désaccord entre enseignants0,529
Score d'incertitude au seuil1,000

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0190,008
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,001
Méta-épidémiologie (sens large)0,0100,005
Bibliométrie0,0010,001
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0010,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,365
Tête enseignante GPT0,535
Écart entre enseignants0,169 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Devis d'étudeSans objet
Domainenon disponible
GenreSynthèse

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations2
Publié2024
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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