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Enregistrement W4401002134 · doi:10.1016/j.clgc.2024.102176

Split-Dose Cisplatin in Patients With Locally Advanced or Metastatic Urothelial Carcinoma: A Systematic Literature Review and Network Meta-Analysis

2024· review· en· W4401002134 sur OpenAlexaff
R. O’Dwyer, Mihaela Georgiana Musat, Ioana Gulas, Elizabeth Hubscher, Hoora Moradian, Silke Guenther, Mairead Kearney, Srikala S. Sridhar

Notice bibliographique

RevueClinical Genitourinary Cancer · 2024
Typereview
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueBladder and Urothelial Cancer Treatments
Établissements canadiensPrincess Margaret Cancer Centre
Organismes subventionnairesMerck KGaA
Mots-clésMedicineCisplatinGemcitabineMetastatic Urothelial CarcinomaUrothelial carcinomaOncologyRegimenMeta-analysisInternal medicineUrothelial cancerChemotherapyCancerBladder cancer

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

In patients with locally advanced/metastatic urothelial carcinoma unable to tolerate standard dose gemcitabine plus cisplatin (GC), split-dose GC with the cisplatin dose divided over 2 days is potentially an alternate regimen, but clinical studies with split-dose GC are limited.Here, we report data from published clinical and real-world studies of split-dose GC and show that the effectiveness of split-dose GC appears comparable to standard cisplatin-based regimens.Background: Gemcitabine plus cisplatin (GC) is a highly active and commonly used regimen in locally advanced/metastatic urothelial carcinoma (la/mUC).With GC, cisplatin is dosed at 70 mg/m 2 on day 1 of a 3-week cycle; however, for many patients, impaired renal or cardiac function, neuropathy, or poor performance status (PS) can preclude the use of cisplatin.A promising alternative is split-dose GC, in which the cisplatin dose is divided over 2 days.Methods: We conducted a systematic literature review (SLR) and network meta-analysis (NMA) to better understand treatment patterns and comparative effectiveness and safety of split-dose GC vs gemcitabine plus carboplatin (GCa), GC, and methotrexate, vinblastine, doxorubicin, and cisplatin (MVAC).Results: Among 120 identified studies, 16 studies representing 1,767 patients included split-dose GC.Common reasons for choosing split-dose GC were impaired renal function, age > 70 years, comorbidities, and physician preference.Split-dose GC had objective response rates (ORRs) of 39%-80%, median progression-free survival (PFS) of 3.5-9.9months, and median overall survival (OS) of 8.5-18.1 months.Discontinuation rates due to adverse events were 5%-38%.In the NMA, ORR with split-dose GC was significantly higher than with GCa.PFS and OS for split-dose GC were similar to that observed with the other regimens (GCa, GC, and MVAC).Conclusions: This is the first SLR and NMA of split-dose GC in la/mUC.Despite heterogeneity in the limited studies included, split-dose GC demonstrated comparable effectiveness and safety profile to those seen with other regimens.Split-dose GC thus has the potential to extend the la/mUC population eligible to receive cisplatin-based regimens and warrants further prospective study.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesMéta-épidémiologie (sens strict), Méta-épidémiologie (sens large)
Catégories consensuellesMéta-épidémiologie (sens strict)
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Revue systématique · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Synthèse · Signal consensuel: Synthèse
Score de désaccord entre enseignants0,624
Score d'incertitude au seuil1,000

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,001
Méta-épidémiologie (sens large)0,0150,004
Bibliométrie0,0000,003
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,119
Tête enseignante GPT0,427
Écart entre enseignants0,308 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; les deux têtes enseignantes s’accordent sur ce qui est montré ici.

Devis d'étudeRevue systématique
Domainenon disponible
GenreSynthèse

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations7
Publié2024
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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