Effects of Inclisiran in Patients With Atherosclerotic Cardiovascular Disease
Notice bibliographique
Résumé
OBJECTIVE: To evaluate the efficacy, safety, and tolerability of inclisiran in participants with atherosclerotic cardiovascular disease (ASCVD) from ORION-10 and ORION-11 stratified by key patient characteristics. PATIENTS AND METHODS: Participants were randomized 1:1 to receive 300 mg inclisiran sodium (284 mg inclisiran) or placebo on days 1, 90, 270, and 450, alongside background lipid-lowering therapy. This pooled, post hoc analysis stratified participants with ASCVD by sex, age, race, kidney function, body mass index, and glycemic status. Co-primary endpoints were percentage changes in low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C) from baseline to day 510, and after day 90 and up to day 540 (time-adjusted). LDL-C goal attainment and safety were also assessed. RESULTS: This analysis of 2975 participants included: female, n=827; Black, n=213; 75 years of age or older, n=458; obese, n=1474; diabetes, n=1182; and moderate-to-severe chronic kidney disease, n=538. Mean baseline LDL-C levels in the total ASCVD population were balanced between treatment arms (inclisiran, 103.4 mg/dL; placebo, 102.0 mg/dL). With inclisiran, mean placebo-corrected percentage changes in LDL-C from baseline were -51.5% (95% CI, -54.0% to -49.0%) and -52.1% (95% CI, -53.9% to -50.4%) to day 510 and day 540 (time-adjusted), respectively; this was consistent across subgroups. LDL-C less than 55 mg/dL at 1 or more visits was reached by 87.6% of participants receiving inclisiran. The inclisiran safety profile was consistent across subgroups. CONCLUSION: Twice-yearly inclisiran (after initial and 3-month doses) was well-tolerated and provided significant, consistent LDL-C reductions for up to 18 months in participants with ASCVD independent of key patient characteristics (ORION-10 [Inclisiran for Participants With Atherosclerotic Cardiovascular Disease and Elevated Low-density Lipoprotein Cholesterol]; NCT03399370 and ORION-11 [Inclisiran for Subjects With ASCVD or ASCVD-Risk Equivalents and Elevated Low-density Lipoprotein Cholesterol]; NCT03400800).
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,001 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».