AB0402 HIGHER LEVELS OF HIGH-SENSITIVITY CRP IS ASSOCIATED WITH FUTURE DEVELOPMENT OF PSORIATIC ARTHRITIS IN PSORIASIS: A PROSPECTIVE COHORT STUDY
Notice bibliographique
Résumé
Background: Simple and accessible biomarkers that predict the development of psoriatic arthritis (PsA) among psoriasis patients are critically needed to improve early detection of high-risk individuals. High-sensitivity C-Reactive Protein (hs-CRP) is a biomarker of systemic inflammation. Objectives: We aimed to assess whether higher levels of hs-CRP are associated with risk of future development of PsA among patients with psoriasis. Methods: We analyzed data from a prospective cohort of patients with psoriasis without PsA at enrollment. Participants were assessed annually by a rheumatologist for signs and symptoms of PsA. Information on patient demographics, psoriasis features, medications and musculoskeletal symptoms was collected using standard protocols. hs-CRP levels were measured in serum samples collected at baseline using standard commercial assays in a hospital laboratory. The differences in average hs-CRP levels were assessed across pre-defined patient groups using t-test. The association between hs-CRP levels and risk of development of PsA was assessed using multivariable Cox proportional hazards model adjusted for age, sex, psoriasis duration, PASI, nail lesions, BMI, FACIT-fatigue, use of biologics, use of systemic non-biologics/phototherapy. Results: A total of 589 patients with psoriasis followed from 2006 to 2019 were analyzed. Mean duration of follow up was 7.5 years. 57 patients developed PsA during the follow up period (incidence of 1.2 events per year). The mean age of study participants was 47.3±13.5 (43.1% females), duration of psoriasis 16.2±14.4. Mean level of hsCRP was 3.1±5.5 mg/L (hsCRP levels in incident PsA cases: 5.4±13.1). Significantly higher levels of hs-CRP at baseline were found in patients with arthralgia (4.2±8.53 vs. 2.71±3.67 mg/L), obesity (4.75±4.95 vs. 2.45±5.61 mg/L) and in females (3.92±7.13 vs. 2.51±3.68 mg/L); see Table 1 . Higher hs-CRP levels were associated with future development of PsA in univariate analysis (hazard ratio (HR) 1.03, 95% Confidence Interval (CI) 1.01, 1.05, p=0.002). This association remained significant in the multivariable regression analysis (HR 1.04, 95% CI 1.01, 1.06, p=0.008). Similar effect size was seen in males and females ( Figure 1 ). No significant interaction was found between hs-CRP and sex or BMI. Conclusion: Higher levels of systemic inflammation, as measured by hs-CRP, identifies patients with psoriasis at high risk of future development of PsA. Acknowledgements: NIL. Disclosure of Interests: Lihi Eder Abbvie, BMS, Janssen, Eli Lilly, Novartis, UCB, Amgen, Novartis, Fresenius Kabi, Janssen, Pfizer, Eli Lilly, UCB, Sandoz, Vinod Chandran Abbvie, Amgen, BMS, Eli Lilly, Janssen, Novartis, UCB, Abbvie, Amgen, Eli Lilly, Cheryl F. Rosen Abbvie, Amgen, BMS, Eli Lilly, Novartis, UCB, Richard Cook: None declared, Dafna D. Gladman Abbvie, Amgen, BMS, Celgene, Eli Lilly, Galapagos, Gilead Sciences, Janssen, Novartis, Pfizer, UCB, Abbvie, Amgen, Celgene, Eli Lilly, Janssen, Novartis, Pfizer, UCB. Download: Download high-res image (150KB) Download: Download full-size image Download: Download high-res image (207KB) Download: Download full-size image
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Étiquettes directes de modèles (non validées)
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| Bras | Catégories | Devis d'étude | Confiance |
|---|---|---|---|
| gemma | aucune catégorie Domaine: non disponible · Genre: Empirique Porte sur le système de recherche canadien: non · Porte sur un sujet canadien: non | Observationnel | low |
| gpt | aucune catégorie Domaine: non disponible · Genre: Empirique Porte sur le système de recherche canadien: non · Porte sur un sujet canadien: non | Observationnel | high |
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,002 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,001 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,001 | 0,000 |
| Communication savante | 0,001 | 0,001 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,003 | 0,001 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéeÉtiqueté directement par 2 modèles lisant le dossier complet.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».