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Enregistrement W4401412741 · doi:10.1101/2024.08.07.24311639

Combining short and long read sequencing technologies to identify SARS-CoV-2 variants in wastewater

2024· preprint· en· W4401412741 sur OpenAlexaffabout
Gabrielle Jayme, Ju‐Ling Liu, José Héctor Gálvez, Sarah J. Reiling, Sukriye Celikkol Aydin, Arnaud N’Guessan, Sally Lee, Shu‐Huang Chen, Alexandra Tsitouras, Fernando Sanchez-Quete, Thomas Maere, Eyerusalem Goitom, Mounia Hachad, Élisabeth Mercier, Stephanie K. Loeb, Peter A. Vanrolleghem, Sarah Dorner, Robert Delatolla, B. Jesse Shapiro, Dominic Frigon, Jiannis Ragoussis, Terrance P. Snutch

Notice bibliographique

RevuemedRxiv · 2024
Typepreprint
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueSARS-CoV-2 detection and testing
Établissements canadiensUniversity of OttawaToronto Metropolitan UniversityUniversité LavalUniversité de MontréalMontreal Heart InstitutePolytechnique MontréalMcGill Genome CentreCanada's Michael Smith Genome Sciences CentreMcGill UniversityUniversity of British Columbia
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésBiologyDNA sequencingAmplicon sequencingGeneticsLineage (genetic)PopulationAmpliconMutation rateNanopore sequencingComputational biologyEvolutionary biologyGenePolymerase chain reactionMedicine

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract During the COVID-19 pandemic, the monitoring of SARS-COV-2 RNA in wastewater was used to track the evolution and emergence of variant lineages and gauge infection levels in the community, informing appropriate public health responses without relying solely on clinical testing. As more sublineages were discovered, it increased the difficulty in identifying distinct variants in a mixed population sample, particularly those without a known lineage. Here, we compare two next-generation sequencing technologies, Illumina and Nanopore, in order to determine their efficacy at detecting variants of differing abundance, using 248 wastewater samples from various Quebec and Ontario cities. Our study used two analytical approaches to identify main variants in the samples: the presence of signature and marker mutations, and the co-occurrence of signature mutations within the same amplicon. We observed that each sequencing method detected certain variants at different frequencies as each method preferentially detects mutations of distinct variants. Illumina sequencing detected more mutations with a predominant lineage that is in low abundance across the population or unknown for that time period, while Nanopore sequencing had a higher detection rate of mutations that are predominantly found in the high abundance B.1.1.7 (Alpha) lineage as well as a higher sequencing rate of co-occurring mutations in the same amplicon. We present a workflow that integrates short read and long read sequencing to improve the detection of SARS-CoV-2 variant lineages in mixed population samples, such as wastewater.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesMéta-épidémiologie (sens strict)
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,036
Score d'incertitude au seuil1,000

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,000
Bibliométrie0,0010,001
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,002
Intégrité de la recherche0,0010,002
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,086
Tête enseignante GPT0,358
Écart entre enseignants0,272 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations1
Publié2024
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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