MétaCan
Menu
Retour à la cohorte
Enregistrement W4401436033 · doi:10.1093/bjd/ljae266.020

639 - Efficacy and safety of once-daily roflumilast cream 0.05% in pediatric patients 2 to 5 years of age with mild to moderate atopic dermatitis (INTEGUMENT-PED): a phase 3 randomized controlled trial

2024· article· en· W4401436033 sur OpenAlexaff
Lawrence F. Eichenfield, John Browning, Tracy Funk, Mercedes E. González, Adelaide A. Hebert, Mark Lee, Vimal H. Prajapati, Rocco Serrao, Lisa Swanson, Robert Higham, David R. Berk

Notice bibliographique

RevueBritish Journal of Dermatology · 2024
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueDermatology and Skin Diseases
Établissements canadiensProbity Medical ResearchSKiN HealthUniversity of Calgary
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésRoflumilastEczema Area and Severity IndexMedicineAtopic dermatitisTolerabilityAdverse effectVomitingClinical endpointRandomized controlled trialInternal medicineDermatology Life Quality IndexFluticasone propionateGastroenterologyAsthmaDermatology

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract Background Roflumilast is a highly potent phosphodiesterase 4 inhibitor under investigation as a non-steroidal, once-daily cream for atopic dermatitis (AD). Methods INTEGUMENT-PED (NCT04845620) was a Phase 3 parallel-group, double-blind, vehicle-controlled trial. Children aged 2 to 5 years with mild to moderate AD were treated with roflumilast cream 0.05% (n=437) or vehicle (n=215) once-daily for 4 weeks. The primary efficacy endpoint was validated Investigator Global Assessment-Atopic Dermatitis (vIGA-AD) Success (defined as a score of 0 [clear] or 1 [almost clear] with 2-grade improvement from baseline) at Week 4. Secondary endpoints included 75% improvement in Eczema Area and Severity Index (EASI-75). Worst-Itch-Numeric Rating Score (WI-NRS) Success (≥4-point improvement in patients with baseline ≥4), safety, and tolerability were also assessed. Results At Week 4, significantly more roflumilast-treated than vehicle-treated patients achieved vIGA-AD Success (25.4% vs 10.7%; P<0.0001), EASI-75 (39.4% vs 20.6%; P<0.0001), and WI-NRS Success (35.3% vs 18.0%; nominal P=0.0002). Improvement in pruritus was observed by 24 hours after first application (nominal P=0.0014 versus vehicle). Incidence of treatment-emergent adverse events (AEs) was low in both arms, with 98.9% assessed as mild to moderate. AEs occurring in >2% of patients and greater in the roflumilast-treated group were upper respiratory tract infection, diarrhea, and vomiting. For local tolerability, >92% of roflumilast-treated patients reported no or mild sensation across arms at any timepoint. Conclusion In this phase 3 trial, once-daily roflumilast cream 0.05% improved AD in pediatric patients (2 to 5 years of age), while demonstrating favorable safety and tolerability.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Essai randomisé · Signal consensuel: Essai randomisé
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,006
Score d'incertitude au seuil0,021

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0020,002
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,001
Communication savante0,0010,001
Science ouverte0,0010,000
Intégrité de la recherche0,0010,002
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0060,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,007
Tête enseignante GPT0,265
Écart entre enseignants0,258 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeEssai randomisé
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations3
Publié2024
Routes d'admission1
Résumé présentoui

Explorer davantage

Même revueBritish Journal of DermatologyMême sujetDermatology and Skin DiseasesTravaux en français237 207