Real‐world safety profile of once‐weekly semaglutide in people with type 2 diabetes: Analysis of pooled data from the SemaglUtide Real‐world Evidence (SURE) programme
Notice bibliographique
Résumé
AIM: To investigate, through post hoc analysis of nine studies from the SemaglUtide Real-world Evidence (SURE) programme, the safety of once-weekly (OW) semaglutide in adults with type 2 diabetes (T2D) and in subpopulations in routine clinical practice, complementing findings from the phase 3 randomized clinical trial (RCT) SUSTAIN programme. METHODS: The SURE studies had a duration of ~30 weeks and included adults with diagnosed T2D treated with OW semaglutide. Safety information, including hypoglycaemic events, were collected and analysed for the total study population and for patient subgroups based on baseline patient characteristics, baseline co-medication and prescriber specialty. RESULTS: Of the total 3505 patients, 24.3% reported adverse events (AEs), with most patients reporting non-serious (22.3%) and mild (17.1%) AEs. AEs mainly belonged to the gastrointestinal disorders system organ class (16.3% of patients). In total, 5.1% of patients reported AEs that led to treatment discontinuation, 0.5% reported serious adverse drug reactions and 0.2% had an AE with a fatal outcome, reported as unrelated to treatment. Overall, 1.1% and 0.1% of patients reported level 2 and 3 hypoglycaemic events, respectively. A higher rate of level 2 hypoglycaemia was observed in patients with baseline microvascular complications treated with insulin versus those on insulin without these complications. CONCLUSIONS: Safety data reported in the real-world SURE studies were generally consistent with observations in phase 3 OW semaglutide RCTs. No new safety concerns were identified, highlighting that OW semaglutide is well tolerated by adults with T2D and in subpopulations in routine clinical practice.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,052 | 0,068 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,001 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,007 | 0,020 |
| Bibliométrie | 0,005 | 0,004 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,001 |
| Communication savante | 0,003 | 0,002 |
| Science ouverte | 0,001 | 0,002 |
| Intégrité de la recherche | 0,001 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,002 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».