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Enregistrement W4401462921 · doi:10.1002/mds.29905

Severe Acute Motor Exacerbations ( <scp>SAME</scp> ) across Metabolic, Developmental and Genetic Disorders

2024· review· en· W4401462921 sur OpenAlexaff
Blas Couto, Serena Galosi, Dora Steel, Manju A. Kurian, Jennifer Friedman, Carolina Gorodetsky, Anthony E. Lang

Notice bibliographique

RevueMovement Disorders · 2024
Typereview
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueParkinson's Disease Mechanisms and Treatments
Établissements canadiensUniversity Health NetworkUniversity of TorontoOccupational Cancer Research CentreHospital for Sick ChildrenToronto Western Hospital
Organismes subventionnairesIpsenRossy FoundationRosetrees TrustNational Institute for Health and Care Research
Mots-clésDystoniaMedicineMovement disordersNeuroscienceEtiologyDissociativeMotor disorderBioinformaticsIntensive care medicinePediatricsPsychologyPsychiatryDiseasePathologyBiology

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Acute presentation of severe motor disorders is a diagnostic and management challenge. We define severe acute motor exacerbations (SAME) as acute/subacute motor symptoms that persist for hours-to-days with a severity that compromise vital signs (temperature, breath, and heart rate) and bulbar function (swallowing/dysphagia). Phenomenology includes dystonia, choreoathetosis, combined movement disorders, weakness, and hemiplegic attacks. SAME can develop in diverse diseases and can be preceded by triggers or catabolic states. Recent descriptions of SAME in complex neurodevelopmental and epileptic encephalopathies have broadened appreciation of this presentation beyond inborn errors of metabolism. A high degree of clinical suspicion is required to identify appropriately targeted investigations and management. We conducted a comprehensive literature analysis of etiologies. Reported triggers are described and classified as per pathophysiological mechanism. A video of six cases displaying multiple SAME with diverse outcomes is provided. We identified 50 different conditions that manifest SAME, some associated with developmental regression. Etiologies include disorders of metabolism: energy substrate, amino acids, complex molecules, vitamins/cofactors, minerals, and neurotransmitters/synaptic vesicle cycling. Non-metabolic neurodegenerative and genetic disorders that present with movement disorders and epilepsy can additionally manifest SAME. A limited number of triggers are grouped here, together with an approach to investigations and general management strategies. Several neurogenetic and neurometabolic disorders manifest SAME. Identifying triggers can help in certain cases narrow the differential diagnosis and guide the expeditious application of targeted therapies to minimize adverse developmental and neurological consequences. This process may inform pathogenesis and eventually improve our understanding of the mechanisms that lead to the development of SAME. © 2024 International Parkinson and Movement Disorder Society.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Sans objet · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Synthèse · Signal consensuel: aucune
Score de désaccord entre enseignants0,006
Score d'incertitude au seuil0,020

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0010,001
Études des sciences et des technologies0,0010,001
Communication savante0,0010,001
Science ouverte0,0000,001
Intégrité de la recherche0,0010,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0060,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,020
Tête enseignante GPT0,307
Écart entre enseignants0,287 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeSans objet
Domainenon disponible
GenreSynthèse

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations5
Publié2024
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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