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Enregistrement W4401504057 · doi:10.1101/2024.08.12.24311821

Lack of Epistatic Interaction of <i>SNCA</i> with <i>APOE</i> in Synucleinopathies

2024· preprint· en· W4401504057 sur OpenAlexaff
Prabhjyot Saini, Eric Yu, Mehrdad A. Estiar, Lynne Krohn, Kheireddin Mufti, Uladzislau Rudakou, Jennifer A. Ruskey, Farnaz Asayesh, Sandra B. Laurent, Dan Spiegelman, Isabelle Arnulf, Jacques Montplaisir, Jean‐François Gagnon, Alex Désautels, Yves Dauvilliers, Gian Luigi Gigli, Mariarosaria Valente, Francesco Janes, Andrea Bernardini, Karel Šonka, David Kemlink, Wolfgang H. Oertel, Karri Kaivola, Annette Janzen, Giuseppe Plazzi, Elena Antelmi, Francesco Biscarini, Michela Figorilli, Monica Puligheddu, Brit Mollenhauer, Claudia Trenkwalder, Friederike Sixel‐Döring, Valérie Cochen De Cock, Christelle Monaca, Anna Heidbreder, Luigi Ferini‐Strambi, Femke Dijkstra, Mineke Viaene, Beatriz Abril, Bradley F. Boeve, Ronald B. Postuma, Guy A. Rouleau, Victoria Anselmi, Abubaker Ibrahim, Ambra Stefani, Birgit Högl, Sonja W. Scholz, Ziv Gan‐Or

Notice bibliographique

RevuemedRxiv · 2024
Typepreprint
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueParkinson's Disease Mechanisms and Treatments
Établissements canadiensUniversité du Québec à MontréalUniversité de MontréalHôpital du Sacré-Cœur de MontréalMcGill UniversityCanadian Sleep & Circadian NetworkMontreal Neurological Institute and Hospital
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésSynucleinopathiesEpistasisComputational biologyBiologyEvolutionary biologyComputer scienceGeneticsMedicineInternal medicineDiseaseAlpha-synucleinGene

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract Two recent studies suggested that the APOE ε4 haplotype was associated with increased α-synuclein pathology in cell and mouse models. Genetic variants in the SNCA region have strong association with Parkinson’s disease (PD), Dementia with Lewy Bodies (DLB), and idiopathic REM Sleep Behavior Disorder (iRBD), while APOE is a genetic risk determinant for only DLB. To determine if genetic-level interactions between SNCA and APOE exists that can explain the protein-level association, we investigated the genotypic interaction of APOE and SNCA in cohorts of PD, DLB, and iRBD. We analyzed genome-wide association study (GWAS) data from 5,229 PD patients and 5,480 controls, 2,610 DLB patients and 1,920 controls, and 1,055 iRBD patients and 3,667 controls. We used logistic regression interaction models across all 3 cohorts independently between the 1) top GWAS signals of SNCA SNPs and APOE haplotypes, 2) SNP x SNP and 3-way SNP interaction across the entire coding region plus 200kb flanking each gene. No significant interactions were found to be associated with any of the synucleinopathies after correction for multiple testing. Our results do not support a role for genetic interactions between APOE and SNCA across PD, DLB, and iRBD. Since the tested genetic variants affect the expression and function of these proteins, it is likely that any interactions between them does not affect the risk of PD, DLB and iRBD.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,003
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,004
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,009
Score d'incertitude au seuil0,018

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0030,004
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,001
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,004
Bibliométrie0,0020,001
Études des sciences et des technologies0,0010,001
Communication savante0,0010,000
Science ouverte0,0010,001
Intégrité de la recherche0,0010,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0040,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,035
Tête enseignante GPT0,309
Écart entre enseignants0,274 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2024
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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