Human Stimulator of Interferon Genes Promotes Rhinovirus C Replication in Mouse Cells In Vitro and In Vivo
Notice bibliographique
Résumé
Rhinovirus C (RV-C) infects airway epithelial cells and is an important cause of acute respiratory disease in humans. To interrogate the mechanisms of RV-C-mediated disease, animal models are essential. Towards this, RV-C infection was recently reported in wild-type (WT) mice, yet, titers were not sustained. Therefore, the requirements for RV-C infection in mice remain unclear. Notably, prior work has implicated human cadherin-related family member 3 (CDHR3) and stimulator of interferon genes (STING) as essential host factors for virus uptake and replication, respectively. Here, we report that even though human (h) and murine (m) CDHR3 orthologs have similar tissue distribution, amino acid sequence homology is limited. Further, while RV-C can replicate in mouse lung epithelial type 1 (LET1) cells and produce infectious virus, we observed a significant increase in the frequency and intensity of dsRNA-positive cells following hSTING expression. Based on these findings, we sought to assess the impact of hCDHR3 and hSTING on RV-C infection in mice in vivo. Thus, we developed hCDHR3 transgenic mice, and utilized adeno-associated virus (AAV) to deliver hSTING to the murine airways. Subsequent challenge of these mice with RV-C15 revealed significantly higher titers 24 h post-infection in mice expressing both hCDHR3 and hSTING-compared to either WT mice, or mice with hCDHR3 or hSTING alone, indicating more efficient infection. Ultimately, this mouse model can be further engineered to establish a robust in vivo model, recapitulating viral dynamics and disease.
Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.
Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,002 | 0,001 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».