Antiprotozoal peptide prediction using machine learning with effective feature selection techniques
Notice bibliographique
Résumé
Background: Protozoal pathogens pose a considerable threat, leading to notable mortality rates and the ongoing challenge of developing resistance to drugs. This situation underscores the urgent need for alternative therapeutic approaches. Antimicrobial peptides stand out as promising candidates for drug development. However, there is a lack of published research focusing on predicting antimicrobial peptides specifically targeting protozoal pathogens. In this study, we introduce a successful machine learning-based framework designed to predict potential antiprotozoal peptides effective against protozoal pathogens. Objective: The primary objective of this study is to classify and predict antiprotozoal peptides using diverse negative datasets. Methods: A comprehensive literature review was conducted to gather experimentally validated antiprotozoal peptides, forming the positive dataset for our study. To construct a robust machine learning classifier, multiple negative datasets were incorporated, including (i) non-antimicrobial, (ii) antiviral, (iii) antibacterial, (iv) antifungal, and (v) antimicrobial peptides excluding those targeting protozoal pathogens. Various compositional features of the peptides were extracted using the pfeature algorithm. Two feature selection methods, SVC-L1 and mRMR, were employed to identify highly relevant features crucial for distinguishing between the positive and negative datasets. Additionally, five popular classifiers i.e. Decision Tree, Random Forest, Support Vector Machine, Logistic Regression, and XGBoost were used to build efficient decision models. Results: XGBoost was the most effective in classifying antiprotozoal peptides from each negative dataset based on the features selected by the mRMR feature selection method. The proposed machine learning framework efficiently differentiate the antiprotozoal peptides from (i) non-antimicrobial (ii) antiviral (iii) antibacterial (iv) antifungal and (v) antimicrobial with accuracy of 97.27 %, 93.64 %, 86.36 %, 90.91 %, and 89.09 % respectively on the validation dataset. Conclusion: The models are incorporated in a user-friendly web server (www.soodlab.com/appred) to predict the antiprotozoal activity of given peptides.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».