Acute pericardial postischemic inflammatory responses: Characterization using a preclinical porcine model
Notice bibliographique
Résumé
• The pericardial space is a rich reservoir of biologically active markers. • Given their proximity to the heart, the contents of the pericardial space may harbor important information that could reflect cardiac physiology and pathology. • The acute inflammatory response that takes place in the pericardial space after myocardial infarction (MI) is not known. • Herein, we use a porcine model to characterize the acute, post-MI, pericardial inflammatory response. • Future work should determine whether acute local changes contribute to long-term outcomes such as fibrosis or biventricular dysfunction, and whether such outcomes can be prevented by precisely targeting and inhibiting markers that populate the pericardial space acutely post-MI. Pericardial fluid (PF) contains cells, proteins, and inflammatory mediators, such as cytokines, chemokines, growth factors, and matrix metalloproteinases. To date, we lack an adequate understanding of the inflammatory response that acute injury elicits in the pericardial space. To characterize the inflammatory profile in the pericardial space acutely after ischemia/reperfusion. Pigs were used to establish a percutaneous ischemia/reperfusion injury model. PF was removed from pigs at different time points postanesthesia or postischemia/reperfusion. Flow cytometry was used to characterize the immune cell composition of PF, while multiplex analysis was performed on the acellular portion of PF to determine the concentration of inflammatory mediators. There was a minimum of 3 pigs per group. While native PF mainly comprises macrophages, we show that neutrophils are the predominant inflammatory cell type in the pericardial space after injury. The combination of acute ischemia/reperfusion (IR) and repeatedly accessing the pericardial space significantly increases the concentration of interleukin-1 beta (IL-1β) and interleukin-1 receptor antagonist (IL-1ra). IR significantly increases the pericardial concentration of TGFβ1 but not TGFβ2. We observed that repeated manipulation of the pericardial space can also drive a robust pro-inflammatory response, resulting in a significant increase in immune cells and the accumulation of potent inflammatory mediators in the pericardial space. In the present study, we show that both IR and surgical manipulation can drive robust inflammatory processes in the pericardial space, consisting of an increase in inflammatory cytokines and alteration in the number and composition of immune cells. A schematic depiction of the study design, methodology, and summarization of the major findings.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
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Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,002 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,001 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,001 |
| Communication savante | 0,001 | 0,001 |
| Science ouverte | 0,001 | 0,001 |
| Intégrité de la recherche | 0,001 | 0,002 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,003 | 0,001 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».