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Enregistrement W4401908169 · doi:10.7554/elife.93758.3.sa0

eLife assessment: Disentangling the relationship between cancer mortality and COVID-19 in the US

2024· peer-review· en· W4401908169 sur OpenAlexaff
Talía Malagón

Notice bibliographique

Revuenon disponible
Typepeer-review
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueCOVID-19 and healthcare impacts
Établissements canadiensMcGill University
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésCoronavirus disease 2019 (COVID-19)2019-20 coronavirus outbreakSevere acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2)GeographyDemographyMedicineVirologyInternal medicineSociologyDiseaseOutbreak

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Establishing the true death toll of a pandemic like COVID-19 is difficult, as laboratory testing is generally too limited to directly count the number of deaths that can be attributed to a particular pathogen. To overcome this, researchers analyse excess mortality – that is, they compare the observed number of deaths with the expected level based on trends in prior years. These techniques have been used for over 100 years to estimate the burden of pandemic influenza and became a popular way to estimate deaths due to the COVID-19 pandemic. Excess mortality can also reveal the impact of COVID-19 on sub-populations with chronic conditions. For example, previous studies showed that deaths with diabetes, heart disease and Alzheimer’s disease listed as the primary cause of death increased during waves of COVID-19. Cancer deaths did not show such a pattern, however, despite some epidemiological studies identifying cancer as a risk factor for COVID-19 mortality. To understand why this may be the case, Hansen et al. reviewed death certificates from different states in the United States during the first year of the pandemic. Their analyses of multiple-cause death records (listing cancer anywhere on the death certificate, not just as the primary cause of death) showed that death certificate coding practices during the pandemic did not explain the absence of excess cancer mortality. While a low level of excess mortality was detectable for cancers with longer life expectancy (breast cancer, for example), no elevation was observed for cancers with lower life expectancy, such as pancreatic cancer. The analyses demonstrate that the lack of excess mortality for especially deadly cancers can be explained through competing risks – in other words, the high risk of dying from the cancer itself vastly outweighs the additional risk posed by COVID-19. These findings shed light on how competing mortality risks might mask the true impact of COVID-19 on cancer mortality and explain the apparent discrepancy between cohort studies and excess mortality studies. To fully comprehend the impact of COVID-19 on patients living with cancers, future research should look at the possibility of longer-term increases in cancer mortality due to late diagnosis during pandemic lockdowns, and an elevated risk of severe illness.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,004
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,021
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Sans objet · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Autre · Signal consensuel: aucune
Score de désaccord entre enseignants0,090
Score d'incertitude au seuil0,179

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0040,021
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,001
Bibliométrie0,0040,005
Études des sciences et des technologies0,0010,000
Communication savante0,0010,001
Science ouverte0,0010,002
Intégrité de la recherche0,0010,002
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0060,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,422
Tête enseignante GPT0,581
Écart entre enseignants0,158 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeSans objet
Domainenon disponible
GenreAutre

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2024
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