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Enregistrement W4401909348 · doi:10.1001/jamanetworkopen.2024.30223

5-α Reductase Inhibitors and Prostate Cancer Mortality

2024· article· en· W4401909348 sur OpenAlexafffundabout
Robert J. Hamilton, Julián Chavarriaga, Najia Khurram, Cindy Lau, Jin Luo, Ning Liu, Maria Komisarenko, Girish S. Kulkarni, Christopher J.D. Wallis, David N. Juurlink, Neil Fleshner, Antonio Finelli

Notice bibliographique

RevueJAMA Network Open · 2024
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueProstate Cancer Diagnosis and Treatment
Établissements canadiensInstitute for Clinical Evaluative SciencesPrincess Margaret Cancer Centre
Organismes subventionnairesAstellas PharmaProstate Cancer CanadaCanadian Urological Oncology GroupInstitute for Clinical Evaluative SciencesCanadian Cancer Society Research InstituteCanadian Urological AssociationSanofiAmgen
Mots-clésMedicineProstate cancerHazard ratioCohortComorbidityInternal medicinePopulationProstate-specific antigenCohort studyCancer registryCancerConfidence interval

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Importance: 5-alpha-reductase-inhibitors (5-ARIs) are approved for treating benign prostatic hyperplasia (BPH) and have been found to reduce prostate cancer (PCa) risk by 25%. However, trials also have shown 5-ARIs to be associated with high-grade PCa. Whether 5-ARIs increase mortality among those with a diagnosis of PCa remains unclear. Objective: To determine long-term outcomes of clinically localized PCa arising in individuals taking 5-ARIs compared with nonusers. Design, Setting, and Participants: This population-based cohort study was conducted between January 2003 and October 2017. Eligible participants were men aged 65 years or older in Ontario, Canada, who developed clinically localized PCa with complete pathological abstraction from the Ontario Health Administrative Databases. Data analysis occurred from November 2017 to November 2022. Exposure: 5-ARIs before PCa diagnosis. Main Outcomes and Measures: The primary outcomes were overall mortality and PCa-specific mortality. Cause-specific hazard models with inverse probability treatment weights (IPTW) were used to examine associations of 5-ARI use with mortality outcomes. Sensitivity analyses based on prediagnostic 5-ARI use, Gleason score, comorbidity, 5-ARI indication, prostate-specific antigen modeling, and statin use were also performed. Results: The cohort included 19 938 patients with PCa. Of these, 2112 (10.6%; median [IQR] age, 74 [70-79] years) were 5-ARI users and 17 826 (89.4%; median [IQR] age, 71 [68-76] years) were nonusers. During a median (IQR) follow-up of 8.96 (6.28-12.17) years, 6053 (30.4%) died, including 1047 (5.3%) from PCa. 5-ARI use appeared to be associated with increased overall and PCa specific mortality in crude analyses; however, after IPTW, 5-ARI use was not associated with overall mortality (hazard ratio, 0.98; 95% CI, 0.90-1.07; P = .77) or PCa-specific mortality (hazard ratio, 1.02; 95% CI, 0.83-1.25; P = .84). Conclusions and Relevance: In this population-based cohort study of 5-ARI use prior to PCa diagnosis including long-term follow-up and clinicopathologic details, prediagnostic 5-ARI use was not associated with PCa-specific or all-cause mortality. This study offers reassuring safety data for patients using 5-ARIs before PCa diagnosis for both BPH and chemopreventive reasons.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,177
Score d'incertitude au seuil0,433

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,030
Tête enseignante GPT0,346
Écart entre enseignants0,316 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations2
Publié2024
Routes d'admission3
Résumé présentoui

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