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Enregistrement W4401992900 · doi:10.3390/proteomes12030024

Investigating the Prognostic Potential of Plasma ST2 in Patients with Peripheral Artery Disease: Identification and Evaluation

2024· article· en· W4401992900 sur OpenAlexafffund
Ben Li, Farah Shaikh, Abdelrahman Zamzam, Rawand Abdin, Mohammad Qadura

Notice bibliographique

RevueProteomes · 2024
Typearticle
Langueen
DomaineImmunology and Microbiology
ThématiqueIL-33, ST2, and ILC Pathways
Établissements canadiensMcMaster UniversityUniversity of TorontoSt. Michael's Hospital
Organismes subventionnairesUniversity of TorontoBlair Foundation
Mots-clésIdentification (biology)PeripheralArterial diseaseDiseaseMedicineInternal medicineCardiologyVascular diseaseBiology

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Soluble interleukin 1 receptor-like 1 (ST2) is a circulating protein demonstrated to be associated with cardiovascular diseases; however, it has not been studied as a biomarker for peripheral artery disease (PAD). Using a prospectively recruited cohort of 476 patients (312 with PAD and 164 without PAD), we conducted a prognostic study of PAD using clinical/biomarker data. Plasma concentrations of three circulating proteins [ST2, cytokine-responsive gene-2 (CRG-2), vascular endothelial growth factor (VEGF)] were measured at baseline and the cohort was followed for 2 years. The outcome of interest was a 2-year major adverse limb event (MALE; composite of major amputation, vascular intervention, or acute limb ischemia). Using 10-fold cross-validation, a random forest model was trained using clinical characteristics and plasma ST2 levels. The primary model evaluation metric was the F1 score. Out of the three circulating proteins analyzed, ST2 was the only one that was statistically significantly higher in individuals with PAD compared to patients without PAD (mean concentration in plasma of 9.57 [SD 5.86] vs. 11.39 [SD 6.43] pg/mL, p < 0.001). Over a 2-year period, 28 (9%) patients with PAD experienced MALE. Our predictive model, incorporating clinical features and plasma ST2 levels, achieved an F1 score of 0.713 for forecasting 2-year MALE outcomes. Patients identified as high-risk by this model showed a significantly increased likelihood of developing MALE (HR 1.06, 95% CI 1.02–1.13, p = 0.003). By combining clinical characteristics and plasma ST2 levels, our proposed predictive model offers accurate risk assessment for 2-year MALE in PAD patients. This algorithm supports risk stratification in PAD, guiding clinical decisions regarding further vascular evaluation, specialist referrals, and appropriate medical or surgical interventions, thereby potentially enhancing patient outcomes.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,004
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,006
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,004
Score d'incertitude au seuil0,021

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0040,006
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,001
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0010,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0010,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,011
Tête enseignante GPT0,224
Écart entre enseignants0,214 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations3
Publié2024
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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