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Enregistrement W4402021304 · doi:10.1016/j.jtcvs.2024.08.039

Efficacy and safety of macitentan in Fontan-palliated patients: 52-week randomized, placebo-controlled RUBATO Phase 3 trial and open-label extension

2024· article· en· W4402021304 sur OpenAlexaff
Paul Clift, Felix Berger, Lars Søndergaard, Petra Antonová, Patrick Disney, Jeremy Nicolarsen, Jean‐Benoît Thambo, Lidia Tomkiewicz Pająk, Jou-kou Wang, Annette Schophuus Jensen, Michela Efficace, Michael Friberg, D. A. Häberle, Verena Walter, Yves d’Udekem

Notice bibliographique

RevueJournal of Thoracic and Cardiovascular Surgery · 2024
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueCongenital Heart Disease Studies
Établissements canadiensAbbott (Canada)
Organismes subventionnairesActelion Pharmaceuticals
Mots-clésMedicinePlaceboEndothelin receptor antagonistOpen labelRandomized controlled trialAntagonistDouble blindInternal medicineAnesthesiaReceptor

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

OBJECTIVES: The efficacy and safety of macitentan, an endothelin receptor antagonist, were assessed in a 52-week, prospective, multicenter, double-blind, randomized, placebo-controlled, parallel-group study assessing the efficacy and safety of macitentan in Fontan-palliated adult and adolescent patients (RUBATO-DB) and an open-label extension trial (RUBATO-OL). METHODS: Patients aged 12 years and older with New York Heart Association functional class II or III underwent total cavopulmonary connection more than 1 year before screening and showed no signs of Fontan failure/clinical deterioration. In RUBATO-DB, the primary efficacy end point was change in peak oxygen consumption from baseline to week 16; secondary end points were change from baseline over 52 weeks in peak oxygen consumption and change in mean count/minute of daily physical activity via accelerometer from baseline to week 16. Safety was assessed throughout both studies. RESULTS: In RUBATO-DB, 137 patients were randomized to macitentan 10 mg (n = 68) or placebo (n = 69); 92.7% completed 52-week double-blind treatment. At week 16, mean ± SD change in peak oxygen consumption was -0.16 ± 2.86 versus -0.67 ± 2.66 mL/kg/minute with macitentan versus placebo (median unbiased treatment difference estimate, 0.62 mL/kg/minute [99% repeated CI, -0.62 to 1.85]; P = .19). No treatment effect was observed in either of the secondary end points. During RUBATO-DB, most common adverse events with macitentan were headache, nasopharyngitis, and pyrexia. Across RUBATO-DB and RUBATO-OL, most common adverse events were COVID-19, headache, and fatigue. RUBATO-OL was prematurely discontinued because RUBATO-DB did not meet its primary or secondary end point. CONCLUSIONS: The primary end point of RUBATO-DB was not met; macitentan did not improve exercise capacity versus placebo in patients with Fontan palliation. Macitentan was generally well tolerated over long-term treatment.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,003
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,002
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Essai randomisé · Signal consensuel: Essai randomisé
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,004
Score d'incertitude au seuil0,018

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0030,002
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0020,001
Méta-épidémiologie (sens large)0,0040,002
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,001
Communication savante0,0010,001
Science ouverte0,0010,000
Intégrité de la recherche0,0020,003
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0040,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,037
Tête enseignante GPT0,342
Écart entre enseignants0,305 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeEssai randomisé
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations10
Publié2024
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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