MétaCan
Menu
Retour à la cohorte
Enregistrement W4402025483 · doi:10.1097/icb.0000000000001652

PRETERM FAMILIAL EXUDATIVE VITREORETINOPATHY: A NOVEL NONSENSE LRP5 MUTATION

2024· article· en· W4402025483 sur OpenAlexaff
Parnian Arjmand, Michael Balas, Jovi C. Y. Wong, Mariana Flores Pimentel, Nasrin Tehrani, Kamiar Mireskandari, Peter J. Kertes

Notice bibliographique

RevueRetinal Cases & Brief Reports · 2024
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueRetinal Development and Disorders
Établissements canadiensHealth Sciences CentreSunnybrook Health Science CentreHospital for Sick ChildrenUniversity of Toronto
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésMedicineOphthalmologyRetinalGenetic testingCoats' diseaseFluorescein angiographyRetinal detachmentNonsense mutationFamily historySurgeryMutationGeneticsInternal medicine

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

PURPOSE: This case report details the diagnosis and management of a preterm infant with aggressive bilateral retinal pathology. METHODS: A 4-week-old preterm baby girl, born at 28 weeks and 6 days to consanguineous parents, was referred for suspected aggressive posterior retinopathy of prematurity (ROP). She had a family history of bilateral retinal detachments and intellectual disability in an older sister. Clinical assessment included retinal examination, fluorescein angiography, optical coherence tomography, dual-energy x-ray absorptiometry (DEXA), and genetic testing. The genetic testing involved sequence analysis and copy number variation analysis of 25 genes related to vitreoretinopathy. RESULTS: Retinal examination and fluorescein angiography revealed extensive nonperfusion and telangiectatic vessels in both eyes, and a macula-involving tractional retinal detachment in the left eye. Despite treatment with intravitreal bevacizumab and laser photocoagulation, they progressed to total retinal detachment and no light perception in both eyes. Genetic testing revealed a pathogenic homozygous nonsense mutation in the LRP5 gene (c.3259C>T, p. (Gln1087*)), a mutation not previously reported in association with familial exudative vitreoretinopathy (FEVR). At 10 months of age, DEXA demonstrated normal bone density, diverging from the typical presentation of osteoporosis pseudoglioma syndrome associated with LRP5 mutations. CONCLUSION: This case describes a novel mutation in a complex retinal disease and underscores the necessity of considering preterm FEVR in the differential diagnosis of atypical or aggressive ROP in preterm infants. The overlap in clinical features between ROP and FEVR highlights the complexity of diagnosis and management and the importance of genetic testing in preterm infants with retinal vascular abnormalities.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesMéta-épidémiologie (sens strict)
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,465
Score d'incertitude au seuil1,000

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,011
Tête enseignante GPT0,261
Écart entre enseignants0,251 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations1
Publié2024
Routes d'admission1
Résumé présentoui

Explorer davantage

Même revueRetinal Cases & Brief ReportsMême sujetRetinal Development and DisordersTravaux en français237 207