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Enregistrement W4402037460 · doi:10.1016/j.xgen.2024.100639

ONCOLINER: A new solution for monitoring, improving, and harmonizing somatic variant calling across genomic oncology centers

2024· article· en· W4402037460 sur OpenAlexafffund
Rodrigo Martín, Nicolás Gaitán, Frédéric Jarlier, Lars Feuerbach, Henri de Soyres, Marc Arbonés, Tom Gutman, Montserrat Puiggròs, Alvaro Ferriz, Asier González, Lucía Igual Estellés, Marta Gut, Salvador Capella-Gutiérrez, Lincoln D. Stein, Benedikt Brors, Romina Royo, Philippe Hupé, David Torrents

Notice bibliographique

RevueCell Genomics · 2024
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueCancer Genomics and Diagnostics
Établissements canadiensOntario Institute for Cancer Research
Organismes subventionnairesDepartament d'Empresa i Coneixement, Generalitat de CatalunyaAgencia Estatal de InvestigaciónHorizon 2020Instituto de Salud Carlos IIICanadian Institutes of Health ResearchSveučilište Josipa Jurja Strossmayera u OsijekuHorizon 2020 Framework ProgrammeCancéropôle Ile de FranceGeneralitat de CatalunyaMinisterio de Ciencia e InnovaciónDeutsches KrebsforschungszentrumFederación Española de Enfermedades RarasConseil Régional, Île-de-FranceMinisterio de Ciencia, Innovación y UniversidadesMinisterio de Economía y CompetitividadEuropean Regional Development FundEuropean Commission
Mots-clésIndelPersonalized medicineGenomeComputational biologyPrecision medicineBiologyGenomicsSomatic cellData scienceGeneticsBioinformaticsComputer scienceGeneSingle-nucleotide polymorphism

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

The characterization of somatic genomic variation associated with the biology of tumors is fundamental for cancer research and personalized medicine, as it guides the reliability and impact of cancer studies and genomic-based decisions in clinical oncology. However, the quality and scope of tumor genome analysis across cancer research centers and hospitals are currently highly heterogeneous, limiting the consistency of tumor diagnoses across hospitals and the possibilities of data sharing and data integration across studies. With the aim of providing users with actionable and personalized recommendations for the overall enhancement and harmonization of somatic variant identification across research and clinical environments, we have developed ONCOLINER. Using specifically designed mosaic and tumorized genomes for the analysis of recall and precision across somatic SNVs, insertions or deletions (indels), and structural variants (SVs), we demonstrate that ONCOLINER is capable of improving and harmonizing genome analysis across three state-of-the-art variant discovery pipelines in genomic oncology.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,006
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,014
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Méthodes · Signal consensuel: Méthodes
Score de désaccord entre enseignants0,006
Score d'incertitude au seuil0,034

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0060,014
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,001
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,001
Bibliométrie0,0030,002
Études des sciences et des technologies0,0010,001
Communication savante0,0020,003
Science ouverte0,0020,004
Intégrité de la recherche0,0010,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0030,002

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,025
Tête enseignante GPT0,282
Écart entre enseignants0,257 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreMéthodes

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations2
Publié2024
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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