VISION: An Individual Patient Data Meta-analysis of Randomised Trials Comparing Magnetic Resonance Imaging Targeted Biopsy with Standard Transrectal Ultrasound Guided Biopsy in the Detection of Prostate Cancer
Notice bibliographique
Résumé
BACKGROUND AND OBJECTIVE: The PRECISION and PRECISE trials compared magnetic resonance imaging targeted biopsy (MRI ± TB) with the standard transrectal ultrasound (TRUS) guided biopsy for the detection of clinically significant prostate cancer (csPCa). PRECISION demonstrated superiority of MRI ± TB over TRUS guided biopsy, while PRECISE demonstrated noninferiority. The VISION study is a planned individual patient data meta-analysis (IPDMA) comparing MRI ± TB with TRUS guided biopsy for csPCa diagnosis. METHODS: MEDLINE, EMBASE, Web of Science, Cochrane Central of Registered Trials, and ClinicalTrials.gov were searched on the November 12, 2023 for randomised controlled trials of biopsy-naïve patients with a clinical suspicion of prostate cancer undergoing MRI or standard TRUS. Studies were included if its participants with suspicious MRI underwent targeted biopsy alone and those with nonsuspicious lesion avoided biopsy. The primary outcome is the proportion of men diagnosed with csPCa (Gleason ≥3 + 4). KEY FINDINGS AND LIMITATIONS: Two studies, PRECISION and PRECISE (953 patients), were included in the IPDMA. In the MRI ± TB arm, 32.2% of patients avoided biopsy due to nonsuspicious MRI. MRI ± TB detected 8.7 percentage points (36.3% vs 27.6%; 95% confidence interval [CI] 2.8-14.6, p = 0.004) more csPCa than TRUS biopsy and 12.3 percentage points (9.6% vs 21.9%; 95% CI 7.8-16.9, p < 0.001) less clinically insignificant prostate cancer (cisPCa; Gleason 3 + 3). The overall risk of bias for the included studies were found to be low after assessment using the QUADAS-2, QUADAS-C, and ROB 2.0 tools. CONCLUSIONS AND CLINICAL IMPLICATIONS: The MRI ± TB pathway is superior to TRUS biopsy in detecting csPCa and avoiding the diagnosis of cisPCa. MRI should be included in the standard of care pathway for prostate cancer diagnosis.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,004 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,006 | 0,001 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,002 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».