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Enregistrement W4402199484 · doi:10.1002/mds.29938

<scp>IRF2BPL</scp>‐Related Disorder, Causing Neurodevelopmental Disorder with Regression, Abnormal Movements, Loss of Speech and Seizures (<scp>NEDAMSS</scp>) Is Characterized by Pathology Consistent with <scp>DRPLA</scp>

2024· article· en· W4402199484 sur OpenAlexaff
S. Venkateswaran, Jean Michaud, Yoko Itō, Michael T. Geraghty, Evan Lewis, Benjamin Ellezam, Kym M. Boycott, David A. Dyment, Kristin D. Kernohan

Notice bibliographique

RevueMovement Disorders · 2024
Typearticle
Langueen
DomaineNeuroscience
ThématiqueGenetic Neurodegenerative Diseases
Établissements canadiensUniversité de MontréalUniversity of TorontoNewborn Screening OntarioLondon Health Sciences CentreChildren's Hospital of Eastern OntarioUniversity of OttawaWestern University
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésNeurological disorderNeuroscienceMedicineCentral nervous system diseasePsychology

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND: Childhood neurodegenerative diseases often pose a challenge to clinicians to diagnose because of the degree of genetic heterogeneity and variable presentations. Here, we present a child with progressive neurodegeneration consisting of spasticity, dystonia, and ataxia in which postmortem pathological analysis led to the diagnosis of interferon regulatory factor 2 binding protein like (IRF2BPL)-related disorder. METHODS: Detailed postmortem gross and histological examination was conducted, and findings consistent with dentatorubral-pallidoluysian atrophy (DRPLA) and included polyglutamine (polyQ) inclusions. Follow up testing for the CAG repeat expansion at ATN1 was non-diagnostic. RESULTS: Subsequent exome sequencing reanalysis of the research exome identified a pathogenic de novo IRF2BPL variant. The IRF2BPL c.562C>T, p.(Arg188Ter) variant, distal to the polyQ repeat tract, results in variable mRNA levels depending on the cell type examined with decreased mRNA in the brain, as well as destabilization of the protein product and corresponding downstream molecular abnormalities in patient derived cells. CONCLUSION: We provide the first detailed pathological description for IRF2BPL-related disorder, termed NEDAMSS (neurodevelopmental disorder with regression, abnormal movements, loss of speech and seizures; Mendelian Inheritance in Man, 618088) and evidence for the inclusion of this condition in the differential diagnosis of spastic-ataxic neurodegenerative conditions, reminiscent of DRPLA. Although the individuals with NEDAMSS do not carry an expansion, the polyQ repeat tract may play a role in the pathological inclusions that would represent a novel disease mechanism for polyQ repeats. © 2024 International Parkinson and Movement Disorder Society.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Étude de cas · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,004
Score d'incertitude au seuil0,012

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,001
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0010,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0040,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,009
Tête enseignante GPT0,227
Écart entre enseignants0,219 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeÉtude de cas
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations4
Publié2024
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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