MétaCan
Menu
Retour à la cohorte
Enregistrement W4402266412 · doi:10.1158/1538-7445.pediatric24-b048

Abstract B048: Galectin-3 regulation of immunosuppression in Ewing sarcoma

2024· article· en· W4402266412 sur OpenAlexaboutno aff
Yunash Maharjan, A. Carolina Tufino, Sreya Dey, Elina Mukherjee, Kelly M. Bailey

Notice bibliographique

RevueCancer Research · 2024
Typearticle
Langueen
DomaineImmunology and Microbiology
ThématiqueGalectins and Cancer Biology
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésImmunosuppressionSarcomaEwing's sarcomaMedicineGalectin-1Galectin-3Cancer researchOncologyInternal medicinePathology

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract Objective: Ewing sarcoma is a fusion oncoprotein-driven cancer most commonly diagnosed in adolescents. Utilizing single-cell RNAseq of human Ewing tumors, we have previously demonstrated that Galectin-3, an immunosuppressive lectin family member protein, is expressed in both Ewing tumor cells and in CD8 T cells in the Ewing tumor microenvironment, a finding not noted in CD8 T cells infiltrating osteosarcomas. Galectin-3 serves to modulate tumor immunobiology through multiple mechanisms, including interactions with the immune checkpoint protein LAG3. In addition to Galectin-3, Galectin-3BP (binding protein) is also expressed in Ewing sarcoma and can bind to and modulate Galectin-3 function. Here, we aim to determine the role of Galectin-3 and Galectin-3BP on Ewing tumor immunosuppression. Methods: CHLA10 and TC32 human Ewing sarcoma tumor cells -/+ LGALS3 (gene encoding galectin-3) expression were generated using CRISPR/Cas 9 technology. T cells primed again human Ewing tumor cells were generated. The galectin-3 inhibitor TD-139 was also utilized. In vitro IncuCyte live cell monitoring assays, ELISA, and co-culture apoptosis assays were conducted. In vivo analyses of tumor growth, metastasis, and immune cell infiltration were conducted on Ewing tumors developed in immunocompetent, humanized mice and immunodeficient NSG mice. Peripheral blood and spleen controls were also analyzed. Results: CRISPR/Cas 9 knock-out of LGALS3 in both CHAL10 and TC32 cell lines was successful. GSEA of RNAseq data demonstrate distinct developmental signatures and flow cytometry analyses demonstrate altered immune cell signatures in LGALS3 KO Ewing tumors versus controls developed in humanized mice. ELISA demonstrates Galectin-3 is secreted by some Ewing tumors, the functional implications of which are under ongoing investigation. Expression of Galectin-3 and Galectin-3BP alone versus co-expression impacts the net effect of on Ewing tumor behavior. Conclusion: This work contributes to the understanding of galectin-3 on inflammatory responses and tumor progression in Ewing sarcoma. Understanding the complex relationship of Galectin-3 and Galectin-3BP on immunobiology provides valuable clues to best disrupt Galectin-3 mediated immunosuppression and promote enhanced tumor control. Citation Format: Yunash Maharjan, Adriana C. Tufino, Sreya Dey, Elina Mukherjee, Kelly M. Bailey. Galectin-3 regulation of immunosuppression in Ewing sarcoma [abstract]. In: Proceedings of the AACR Special Conference in Cancer Research: Advances in Pediatric Cancer Research; 2024 Sep 5-8; Toronto, Ontario, Canada. Philadelphia (PA): AACR; Cancer Res 2024;84(17 Suppl):Abstract nr B048.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesCharge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,195
Score d'incertitude au seuil0,998

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,001
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0030,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,062
Tête enseignante GPT0,397
Écart entre enseignants0,335 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2024
Routes d'admission1
Résumé présentoui

Explorer davantage

Même revueCancer ResearchMême sujetGalectins and Cancer BiologyTravaux en français237 207