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Enregistrement W4402272553 · doi:10.1136/lupus-2024-la.23

22 Lupus in my lifetime – as tears go by

2024· article· en· W4402272553 sur OpenAlexaff
Murray Urowitz

Notice bibliographique

RevueAbstracts · 2024
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueSystemic Lupus Erythematosus Research
Établissements canadiensUniversity of Toronto
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésTearsSystemic lupus erythematosusComputer scienceMedicineImmunologyInternal medicine

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

With its first description published in 1976 the bimodal mortality pattern in systemic lupus erythematosus (SLE) described early mortality as usually being due to lupus disease itself or infection, and a late mortality often being due to atherosclerotic vascular events (AVE). 1 This concept has undergone a dramatic evolution in my lifetime as a lupus physician. We now deal with the recognized clinical presentations of atherosclerotic events, with subclinical and even preclinical diagnosis and have made important developments in their successful prevention and treatment.It is now recognized that the prevalence of AVE is between 6% and 17%,2–4 and women with SLE have a 5–50-fold increase in their risk for coronary artery disease (CAD).5 The mortality attributable to CAD is between 3.5% and 36.4% and is now the second leading cause of death. These findings led to an intensification of the investigations to detect atherosclerotic disease before clinical presentation. Subclinical investigations including carotid ultrasound studies, myocardial perfusion studies and brachial artery flow mediated dilatation studies all revealed subclinical disease in patients with SLE.6 In addition, the 2017 American College of Cardiology and the American Heart Association guidelines defined hypertension at a new threshold of ≥130/80 mmHg instead of ≥140/90 mm Hg.7 This revealed a further subset of SLE patients with hypertension at risk for AVE. At the same time, we were able to describe that myocardial infarction events may occur even several years prior to the diagnosis of lupus.8 This resulted in the alert lesson that if a female in her 40s or 50s presents with a myocardial infarction, investigations for an autoimmune disease such as lupus should be considered. All these findings have led to an earlier intensification of therapy for CAD risk factors, while new improved therapies have been implemented for SLE itself. Thus, when we compared the incidence of AVEs in our cohort during the years of 1975–1987 compared to 1999–2011, the incidence per 100 person years decreased from 1.8 to 0.44 (a four-fold decrease).9References Urowitz MB, Bookman AA, Koehler BE, et al. The bimodal mortality pattern of systemic lupus erythematosus. Am J Med. 1976;60(2):221–5. doi: 10.1016/0002-9343(76)90431-9.Zeller CB, Appenzeller S. Cardiovascular disease in systemic lupus erythematosus: The role of traditional and lupus related risk factors. Curr Cardiol Rev. 2008;4(2):116–22. doi: 10.2174/157340308784245775.McMahon M, Hahn BH, Skaggs BJ. Systemic lupus erythematosus and cardiovascular disease: Prediction and potential for therapeutic intervention. Expert Rev Clin Immunol. 2011;7(2):227–41. doi: 10.1586/eci.10.98.Katz G, Smilowitz NR, Blazer A, et al. Systemic lupus erythematosus and increased prevalence of atherosclerotic cardiovascular disease in hospitalized patients. Mayo Clin Proc. 2019;94(8):1436–43. doi: 10.1016/j.mayocp.2019.01.044.Tselios K, Urowitz MB. Cardiovascular and pulmonary manifestations of systemic lupus erythematosus. Curr Rheumatol Rev. 2017;13(3):206–18. doi: 10.2174/1573397113666170704102444.Teixeira V, Tam LS. Novel insights in systemic lupus erythematosus and atherosclerosis. Front Med (Lausanne). 2017;4:262. doi: 10.3389/fmed.2017.00262.Muntner P, Carey RM, Gidding S, et al. Potential us population impact of the 2017 ACC/AHA high blood pressure guideline. Circulation. 2018;137(2):109–18. doi: 10.1161/circulationaha.117.032582.Urowitz MB, Gladman DD, Anderson NM, et al. Cardiovascular events prior to or early after diagnosis of systemic lupus erythematosus in the systemic lupus international collaborating clinics cohort. Lupus Sci Med. 2016;3(1):e000143. doi: 10.1136/lupus-2015-000143.Urowitz MB, Su J, Gladman DD. Atherosclerotic vascular events in systemic lupus erythematosus: An evolving story. J Rheumatol. 2020;47(1):66–71. doi: 10.3899/jrheum.180986.Learning Objectives At the end of this presentation participants will be able to:Discuss the nature of AVEs and their impact in patients with SLEExplain the importance of investigating subclinical atherosclerosis to institute preventive measuresDescribe the success of the use preventive measures to decrease the development of AVEs in patients with lupus

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,004
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,016
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Sans objet · Signal consensuel: Sans objet
GenreSignal candidat: Autre · Signal consensuel: aucune
Score de désaccord entre enseignants0,070
Score d'incertitude au seuil0,235

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0040,016
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,001
Bibliométrie0,0030,001
Études des sciences et des technologies0,0050,002
Communication savante0,0110,006
Science ouverte0,0010,005
Intégrité de la recherche0,0040,006
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0700,034

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,014
Tête enseignante GPT0,312
Écart entre enseignants0,298 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeSans objet
Domainenon disponible
GenreAutre

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2024
Routes d'admission1
Résumé présentnon

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