Fetal hemoglobin enables malaria parasite growth in sickle cells but augments production of transmission stage parasites
Notice bibliographique
Résumé
Abstract Sickle cell trait is the quintessential example of the human response to malaria, providing protection against severe disease, but leading to sickle cell disease (SCD) in the homozygous state. Fetal Hemoglobin (HbF) reduces the pathology of SCD and several mutations lead to the prolonged production of HbF into childhood and adult life. HbF has been suggested to contribute to protection against malaria. Two long-term cohorts were genotyped for three quantitative trait loci associated with HbF production and analyzed for HbF titers, malaria clinical episodes and the production of parasite stages infectious to mosquitoes, gametocytes in asymptomatic infections. Plasmodium falciparum parasites were also grown in vitro in HbSS cells with measured levels of HbF. The genetic determinants of prolonged HbF production were associated with increased HbF titers and that increased HbF afforded protection from malaria disease but increased the production of gametocytes. The presence of HbF in sickled red cells was also shown in in vitro culture to enable parasite persistence in conditions otherwise deleterious for the parasite and enabled complete maturation of gametocytes. The beneficial personal effect of HbF, whether through protection against malaria or alleviating effects of SCD, is offset by increased parasite transmissibility and disease burden for the community. These individuals represent an important reservoir of infection and need to be targeted in elimination strategies. Key points Individuals with mutations associated with fetal hemoglobin production had fewer clinical episodes but produced more gametocytes. HbF in red blood cells enables gametocyte production at tissue level oxygen partial pressures at which normally parasite lysis would occur.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,002 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».