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Enregistrement W4402442079 · doi:10.1080/14796678.2024.2391250

The effect of long-term tafamidis treatment on quality of life in people with transthyretin amyloid cardiomyopathy (ATTR-CM): A plain language summary

2024· article· en· W4402442079 sur OpenAlexaff
Martha Grogan, Margot K. Davis, María G. Crespo‐Leiro, Marla B. Sultan, Balarama Gundapaneni, Franca S. Angeli, Mazen Hanna

Notice bibliographique

RevueFuture Cardiology · 2024
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueAmyloidosis: Diagnosis, Treatment, Outcomes
Établissements canadiensUniversity of British Columbia
Organismes subventionnairesVifor PharmaNovo NordiskAstraZenecaAlnylam PharmaceuticalsCentro de Investigación Biomédica en Red Enfermedades CardiovascularesAstellas PharmaAlexion PharmaceuticalsPfizer
Mots-clésMedicineTransthyretinTerm (time)Quality of life (healthcare)Internal medicineCardiomyopathyAmyloid (mycology)CardiologyHeart failurePathology

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

SummaryWhat is this summary about? This summary explains some results of a study called ATTR-ACT and its ongoing long-term extension study that were published in the European Journal of Heart Failure. The purpose of ATTR-ACT was to find out if a drug called tafamidis is an effective treatment for people with a heart condition called transthyretin amyloid cardiomyopathy (ATTR-CM). People took tafamidis or placebo for up to 2.5 years in ATTR-ACT (the initial study). A placebo looks like the study medicine but does not contain any active ingredients. After people completed the initial study, they could take part in the extension study. An extension study allows people to continue receiving treatment after the original clinical study ends and helps researchers understand how well a treatment works over a longer time period. This extension study allows people to receive tafamidis for up to an additional 5 years. People who took placebo in the initial study now receive tafamidis. People who took tafamidis in the initial study continue tafamidis treatment. Researchers looked at changes in peoples' ability to enjoy life (‘quality of life’) and heart failure symptoms since they started ATTR-ACT. Results are available for the first 2.5 years of the extension study.What are the key takeaways? During the initial study, there was less worsening of quality of life and heart failure symptoms in people who took tafamidis compared to people who took placebo. In the extension study, quality of life and heart failure symptoms were maintained or nearly maintained in people who took tafamidis in the initial study. In people who started tafamidis in the extension study, quality of life and heart failure symptoms continued to worsen, but the worsening slowed down.What were the main conclusions reported by the researchers? Tafamidis slows the worsening of quality of life and heart failure symptoms in people with ATTR-CM. People with ATTR-CM should start treatment early to receive the most benefit.Clinical Trial Registration: NCT01994889 (ATTR-ACT) (ClinicalTrials.gov)

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,097
Score d'incertitude au seuil0,888

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,001
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,006
Tête enseignante GPT0,266
Écart entre enseignants0,260 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2024
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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