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Enregistrement W4402620139 · doi:10.1038/s41467-024-52283-9

DNA Methylation signatures underpinning blood neutrophil to lymphocyte ratio during first week of human life

2024· article· en· W4402620139 sur OpenAlexaff
David Martino, Nina Kresoje, Nelly Amenyogbe, Rym Ben-Othman, Bing Cai, Mandy Lo, Olubukola T. Idoko, Oludare A. Odumade, Reza Falsafi, Travis M. Blimkie, Andy An, Casey P. Shannon, Sebastiano Montante, Bhavjinder K. Dhillon, Joann Diray‐Arce, Al Ozonoff, Kinga K. Smolen, Ryan R. Brinkman, Kerry McEnaney, Asimenia Angelidou, Peter Richmond, Scott J. Tebbutt, Beate Kampmann, Ofer Levy, Robert E. W. Hancock, Amy Huei‐Yi Lee, Tobias R. Kollmann

Notice bibliographique

RevueNature Communications · 2024
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueNeonatal Respiratory Health Research
Établissements canadiensSimon Fraser UniversityBC Cancer AgencyPrevention of Organ FailureDalhousie UniversityBC Children's HospitalUniversity of British ColumbiaSNC-Lavalin (Canada)St. Paul's Hospital
Organismes subventionnairesNational Institute on Minority Health and Health DisparitiesNational Institute of Allergy and Infectious DiseasesMedical Research CouncilNational Institutes of HealthU.S. Department of Health and Human Services
Mots-clésEpigeneticsDNA methylationBiologyImmune systemImmunologyMethylationImmunityDifferentially methylated regionsEpigenomicsGeneticsGeneGene expression

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Understanding of newborn immune ontogeny in the first week of life will enable age-appropriate strategies for safeguarding vulnerable newborns against infectious diseases. Here we conducted an observational study exploring the immunological profile of infants longitudinally throughout their first week of life. Our Expanded Program on Immunization - Human Immunology Project Consortium (EPIC-HIPC) studies the epigenetic regulation of systemic immunity using small volumes of peripheral blood samples collected from West African neonates on days of life (DOL) 0, 1, 3, and 7. Genome-wide DNA methylation and single nucleotide polymorphism markers are examined alongside matched transcriptomic and flow cytometric data. Integrative analysis reveals that a core network of transcription factors mediates dynamic shifts in neutrophil-to-lymphocyte ratios (NLR), which are underpinned by cell-type specific methylation patterns in the two cell types. Genetic variants are associated with lower NLRs at birth, and healthy newborns with lower NLRs at birth are more likely to subsequently develop sepsis. These findings provide valuable insights into the early-life determinants of immune system development. Evaluating the immune status of newborns helps recognition of those who are at higher risk for serious infectious diseases. Here authors identify lower, epigenetically inferred, neutrophil-to-lymphocyte ratios during the first week of life as risk factor for sepsis and provide insight into the underpinning epigenetic and transcriptional patterns.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,002
Score d'incertitude au seuil0,005

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,065
Tête enseignante GPT0,402
Écart entre enseignants0,338 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations9
Publié2024
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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