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Enregistrement W4402679186 · doi:10.7554/elife.93906.2

Refining the resolution of the yeast genotype-phenotype map using single-cell RNA-sequencing

2024· preprint· en· W4402679186 sur OpenAlexaff
Arnaud N’Guessan, Wen Yuan Tong, Hamed Heydari, Alex N. Nguyen Ba

Notice bibliographique

RevueeLife · 2024
Typepreprint
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueFungal and yeast genetics research
Établissements canadiensUniversity of New BrunswickUniversity of Toronto
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésPhenotypeRefining (metallurgy)YeastGenotypeComputational biologyBiologyGeneticsRNADNA sequencingGeneChemistry

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract Genotype-phenotype mapping (GPM) or the association of trait variation to genetic variation has been a long-lasting problem in biology. The existing approaches to this problem allowed researchers to partially understand within- and between-species variation as well as the emergence or evolution of phenotypes. However, traditional GPM methods typically ignore the transcriptome or have low statistical power due to challenges related to dataset scale. Thus, it is not clear to what extent selection modulates transcriptomes and whether cis- or trans-regulatory elements are more important. To overcome these challenges, we leveraged the cost efficiency and scalability of single-cell RNA sequencing (scRNA-seq) by collecting data from 18,233 yeast cells from 4,489 F2 segregants derived from an F1 cross between the laboratory strain BY4741 and the vineyard strain RM11-1a. More precisely, we performed eQTL mapping with the scRNA-seq data to identify single-cell eQTL (sc-eQTL) and transcriptome variation patterns associated with fitness variation inferred from the segregant bulk fitness assay. Due to the larger scale of our dataset and its multidimensionality, we could recapitulate results from decades of work in GPM from yeast bulk assays while revealing new associations between phenotypic and transcriptomic variations at a broad scale. We evaluated the strength of the association between phenotype variation and expression variation, revealed new hotspots of gene expression regulation associated to trait variation, revealed new gene function with high expression heritability and highlighted the larger aggregate effect of trans-regulation compared to cis-regulation Altogether these results suggest that integrating large-scale scRNA-seq data into GPM improves our understanding of trait variation in the context of transcriptomic regulation.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,002
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,003
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,002
Score d'incertitude au seuil0,009

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0020,003
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,001
Bibliométrie0,0010,001
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0010,000
Science ouverte0,0010,001
Intégrité de la recherche0,0010,002
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0020,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,050
Tête enseignante GPT0,284
Écart entre enseignants0,234 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations2
Publié2024
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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