MétaCan
Menu
Retour à la cohorte
Enregistrement W4402721565 · doi:10.1093/ecco-jcc/jjae150

Etrasimod Corticosteroid-Free Efficacy, Impact of Concomitant Corticosteroids on Efficacy and Safety, and Corticosteroid-Sparing Effect in Ulcerative Colitis: Analyses of the ELEVATE UC Clinical Program

2024· article· en· W4402721565 sur OpenAlexaff
Bruce E. Sands, Yvette Leung, David T. Rubin, K Gecse, Julián Panés, Martina Goetsch, Wenjin Wang, John Woolcott, C C Smith, Karolina Wosik, Stefan Schreiber

Notice bibliographique

RevueJournal of Crohn s and Colitis · 2024
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueInflammatory Bowel Disease
Établissements canadiensPfizer (Canada)University of British Columbia
Organismes subventionnairesUnited European GastroenterologyAmerican College of GastroenterologyPfizer
Mots-clésMedicineCorticosteroidPlaceboConcomitantInternal medicineUlcerative colitisGastroenterology

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND: Etrasimod is an oral, once-daily, selective sphingosine 1-phosphate (S1P)1,4,5 receptor modulator for the treatment of moderately to severely active ulcerative colitis (UC). This post hoc analysis reports the efficacy and safety of etrasimod based on baseline corticosteroid (CS) use in the ELEVATE UC clinical program. METHODS: Patients with UC received etrasimod 2 mg or placebo for up to 52 weeks. CS use was permitted; tapering was recommended from Week 12. Efficacy was assessed at Weeks 12 and 52 in ELEVATE UC 52, and Week 12 in ELEVATE UC 12, for patients in the CS and no-CS subgroups. CS-free efficacy at Week 52 was assessed in patients with baseline CS use. RESULTS: In ELEVATE UC 52 and ELEVATE UC 12, 93 of 289 (32.2%) and 65 of 238 (27.3%) patients receiving etrasimod and 42 of 144 (29.2%) and 34 of 116 (29.3%) patients receiving placebo, respectively, had concomitant CS use at baseline. In the CS and no-CS subgroups, higher proportions of patients who received etrasimod vs placebo achieved clinical remission (p < 0.05) in ELEVATE UC 52 at Week 12 (CS: 32.3% vs 16.7%; no-CS: 26.0% vs 4.9%) and Week 52 (CS: 31.2% vs 9.5%; no-CS: 33.2% vs 6.9%). In the CS subgroup, significantly more patients receiving etrasimod achieved CS-free clinical remission at Week 52 (31.2% vs 7.1%) compared with those receiving placebo. No increases in infection rates were observed with baseline CS use. Safety was comparable between subgroups. CONCLUSIONS: Etrasimod demonstrated efficacy in inducing and maintaining remission in both subgroups. CS-free remission was achieved in the CS subgroup. Safety was consistent, with no increase in infections. CLINICAL TRIAL IDENTIFIERS: NCT03945188; NCT03996369.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,004
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,003
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Essai non randomisé · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,004
Score d'incertitude au seuil0,020

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0040,003
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,001
Bibliométrie0,0010,001
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0020,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,021
Tête enseignante GPT0,353
Écart entre enseignants0,332 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeEssai non randomisé
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations5
Publié2024
Routes d'admission1
Résumé présentoui

Explorer davantage

Même revueJournal of Crohn s and ColitisMême sujetInflammatory Bowel DiseaseTravaux en français237 207