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Enregistrement W4402737351 · doi:10.14740/wjon1919

Multi-Gene Panel Testing for Hereditary Cancer Predisposition Among Patients Sixty-Five Years and Above Diagnosed With Breast Cancer

2024· article· en· W4402737351 sur OpenAlexvenueno aff
Hikmat Abdel‐Razeq, Faris Tamimi, Baha’ Sharaf, Sarah M. Nielsen, Brandie Heald, Kathryn E. Hatchell, Edward D. Esplin, Hira Bani Hani, Khansa Al‐Azzam, Mais Alkyam, Rawan Mustafa, Areej Al-Atary

Notice bibliographique

RevueWorld Journal of Oncology · 2024
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueBRCA gene mutations in cancer
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésMedicineHereditary CancerBreast cancerGenetic testingOncologyCancerInternal medicineGynecology

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Background: The availability and affordability of germline genetic testing (GGT) has resulted in a broader utilization in daily clinical practice. However, adherence to testing guidelines is low, especially among older patients, where testing is often not offered. Methods: In this study, consecutive, newly diagnosed patients with breast cancer (BC) aged ¡Ý 65 years and eligible for GGT, as per the National Comprehensive Cancer Network (NCCN) guidelines (version 1, 2021), were invited to participate, from March 2021 to December 2022. Patients were offered a restricted (two- or 20-gene panel), or an expanded 84-gene panel. Results: During the study period, 204 patients were enrolled. The mean (standard deviation (SD)) age at BC diagnosis was 70.5 (5.13) years, ranging 65 - 81 years. All patients were Arab and the majority were Jordanian. The majority (n = 188, 92.2%) had early-stage (stages I and II) disease. One hundred three (50.5%) patients were tested with a restricted two-gene (n = 13) or 20-gene (n = 90) panel, while the remaining 101 (49.5%) patients had an expanded 84-gene panel. Family history of close blood relative(s) with BC was the most common indication for testing (n = 110, 53.9%). Among the entire study cohort, 22 (10.8%) had pathogenic/likely pathogenic germline variants (PGVs) and another 97 (47.5%) had ¡Ý 1 variants of uncertain significance (VUS). PGV rates were significantly higher with the expanded panel (14.9%) compared to restricted testing (6.8%) (P = 0.032). Similarly, VUS rates were significantly higher with the expanded panel (64.4%) compared to the restricted panel (31.1%) (P < 0.001). The most prevalent genes with PGVs were BRCA1/2 (31.3% of all PGV-positive patients), CHEK2 (23.1%) and ATM (19.2%). Conclusion: GGT should not be overlooked in older BC patients, as this study demonstrates that > 10% of patients have PGVs, largely in potentially actionable genes. World J Oncol. 2024;15(5):777-783 doi: https://doi.org/10.14740/wjon1919

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,002
Score d'incertitude au seuil0,005

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0010,001
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0020,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,017
Tête enseignante GPT0,297
Écart entre enseignants0,280 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations1
Publié2024
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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