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Enregistrement W4402738545 · doi:10.1016/j.carres.2024.109281

Synthesis and pharmacological evaluation of nature-inspired phenacyl glycosides

2024· article· en· W4402738545 sur OpenAlexafffund
Emmanilo Delar, Yanis Tigherghar, Laurie Girard, Mohamed Haddad, Charles Ramassamy, Jean Legault, Charles Gauthier

Notice bibliographique

RevueCarbohydrate Research · 2024
Typearticle
Langueen
DomaineChemistry
ThématiqueCarbohydrate Chemistry and Synthesis
Établissements canadiensUniversité du Québec à ChicoutimiInstitut National de la Recherche Scientifique
Organismes subventionnairesFonds de recherche du Québec – Nature et technologiesFonds de Recherche du Québec - SantéNatural Sciences and Engineering Research Council of Canada
Mots-clésChemistryGlycosidePhenacylCombinatorial chemistryOrganic chemistry

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Phenylethanoid glycosides are a well-studied class of bioactive compounds found throughout the plant kingdom. In contrast, research on the synthesis and pharmacological activity of phenacyl glycosides, a specific subgroup of phenylethanoid glycosides with a ketone functionality at the alpha position of the phenol ring, has been limited. In this study, we report the synthesis, cytotoxic, antiviral, and anti-inflammatory evaluation of a series of 18 4'-hydroxyphenacyl glycosides. These compounds consist of six different sugar residues (β-d-glucose, β-d-galactose, α-l-arabinose, β-d-xylose, α-l-rhamnose, and β-d-glucuronic acid) and display three distinct methoxylation patterns at the phenacyl ring, similar to the substitution motifs of anthocyanins. We obtained the target phenacyl glycosides in high yield and stereoselectivity through the coupling of benzoyl-protected trichloroacetimidate glycosyl donors and corresponding acetophenones. Our work represents the first total synthesis of the natural products 4'-hydroxyphenacyl-β-d-glucopyranoside (1) and 4'-hydroxy-3'-methoxyphenacyl-β-d-glucopyranoside (2). None of the phenacyl glycosides showed cytotoxicity against the tested cell lines. Notably, several of the synthesized compounds exhibited antiviral activity, with natural product 2 being the most active against herpes simplex virus type 1, while phenacyl arabinoside 9 and natural product 2 were the most active against human coronavirus OC43. Natural product 2 significantly inhibited the production of interleukin-6 in lipopolysaccharide-stimulated microglia cells. Overall, our findings highlight the importance of the sugar residue and phenacyl ring substitution pattern in modulating the antiviral activity of phenacyl glycosides. Natural product 2 and phenacyl arabinoside 9 emerge as promising leads for the development of antiviral agents.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,003
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,002
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesCharge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,043
Score d'incertitude au seuil0,999

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0030,002
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,001
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0020,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,090
Tête enseignante GPT0,398
Écart entre enseignants0,308 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations1
Publié2024
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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