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Enregistrement W4402766756 · doi:10.1016/j.eclinm.2024.102838

Advancing patient-centric care: integrating patient reported outcomes for tolerability assessment in early phase clinical trials – insights from an expert virtual roundtable

2024· review· en· W4402766756 sur OpenAlex

Pourquoi ce travail est dans la base

Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.

affAu moins un auteur déclare une institution canadienne dans l'instantané OpenAlex épinglé.

Notice bibliographique

RevueEClinicalMedicine · 2024
Typereview
Langueen
DomaineEconomics, Econometrics and Finance
ThématiqueHealth Systems, Economic Evaluations, Quality of Life
Établissements canadiensHealth Canada
Organismes subventionnairesJanssen PharmaceuticalsNational Institute for Health Research Applied Research Collaboration WestMSD K.K.GenentechChugai PharmaceuticalAgency for Healthcare Research and QualityCenters for Disease Control and PreventionNational Institutes of HealthShionogiAstellas PharmaEisaiCancer Research UKNational Eye InstituteSeagenNational Institute for Health and Care ResearchMedical Research CouncilVerily Life SciencesDepartment of Health and Social CareMacroGenicsImperial Experimental Cancer Medicine CentreAnthony NolanMassachusetts Medical SocietySarcoma UKNational Cancer InstituteGilead SciencesYale UniversityGlaxoSmithKlineUK Research and InnovationEli Lilly and CompanyBristol-Myers SquibbAstraZenecaAmgenBirmingham Biomedical Research CentrePfizerAstex PharmaceuticalsPfizer PharmaceuticalsAmerican Heart Association
Mots-clésMedicineTolerabilityClinical trialPatient carePhase (matter)Medical physicsIntensive care medicineAlternative medicineNursingInternal medicinePathology

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Early phase clinical trials provide an initial evaluation of therapies' risks and benefits to patients, including safety and tolerability, which typically relies on reporting outcomes by investigator and laboratory assessments. Use of patient-reported outcomes (PROs) to inform risks (tolerability) and benefits (improvement in disease symptoms) is more common in later than early phase trials. We convened a two-day expert roundtable covering: (1) the necessity and feasibility of a universal PRO core conceptual model for early phase trials; (2) the practical integration of PROs in early phase trials to inform tolerability assessment, guide dose decisions, or as real-time safety alerts to enhance investigator-reported adverse events. Participants (n = 22) included: patient advocates, regulators, clinicians, statisticians, pharmaceutical representatives, and PRO methodologists working across diverse clinical areas. In this manuscript, we report major recommendations resulting from the roundtable discussions corresponding to each theme. Additionally, we highlight priority areas necessitating further investigation.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,059
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,113
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesMétarecherche, Méta-épidémiologie (sens strict), Méta-épidémiologie (sens large)
Catégories consensuellesMétarecherche
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Sans objet · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Synthèse · Signal consensuel: Synthèse
Score de désaccord entre enseignants0,956
Score d'incertitude au seuil0,999

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0590,113
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,001
Méta-épidémiologie (sens large)0,0160,002
Bibliométrie0,0010,001
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,001
Science ouverte0,0010,000
Intégrité de la recherche0,0010,002
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,634
Tête enseignante GPT0,629
Écart entre enseignants0,005 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle