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Enregistrement W4403148207 · doi:10.1007/s00018-024-05444-4

Mutations in fibronectin dysregulate chondrogenesis in skeletal dysplasia

2024· article· en· W4403148207 sur OpenAlexafffund
Neha E. H. Dinesh, Justine Rousseau, Deane F. Mosher, Mike Strauss, Jeannie Mui, Philippe M. Campeau, Dieter P. Reinhardt

Notice bibliographique

RevueCellular and Molecular Life Sciences · 2024
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueBone health and treatments
Établissements canadiensCentre Hospitalier Universitaire Sainte-JustineMcGill UniversityMcGill University Health Centre
Organismes subventionnairesFonds de Recherche du Québec - SantéCanadian Institutes of Health ResearchRéseau de Recherche en Santé Buccodentaire et Osseuse
Mots-clésChondrogenesisFibronectinCell biologyChemistryBiologyBiochemistryExtracellular matrixMesenchymal stem cell

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Fibronectin (FN) is an extracellular matrix glycoprotein essential for the development and function of major vertebrate organ systems. Mutations in FN result in an autosomal dominant skeletal dysplasia termed corner fracture-type spondylometaphyseal dysplasia (SMDCF). The precise pathomechanisms through which mutant FN induces impaired skeletal development remain elusive. Here, we have generated patient-derived induced pluripotent stem cells as a cell culture model for SMDCF to investigate the consequences of FN mutations on mesenchymal stem cells (MSCs) and their differentiation into cartilage-producing chondrocytes. In line with our previous data, FN mutations disrupted protein secretion from MSCs, causing a notable increase in intracellular FN and a significant decrease in extracellular FN levels. Analyses of plasma samples from SMDCF patients also showed reduced FN in circulation. FN and endoplasmic reticulum (ER) protein folding chaperones (BIP, HSP47) accumulated in MSCs within ribosome-covered cytosolic vesicles that emerged from the ER. Massive amounts of these vesicles were not cleared from the cytosol, and a smaller subset showed the presence of lysosomal markers. The accumulation of intracellular FN and ER proteins elevated cellular stress markers and altered mitochondrial structure. Bulk RNA sequencing revealed a specific transcriptomic dysregulation of the patient-derived cells relative to controls. Analysis of MSC differentiation into chondrocytes showed impaired mesenchymal condensation, reduced chondrogenic markers, and compromised cell proliferation in mutant cells. Moreover, FN mutant cells exhibited significantly lower transforming growth factor beta-1 (TGFβ1) expression, crucial for mesenchymal condensation. Exogenous FN or TGFβ1 supplementation effectively improved the MSC condensation and promoted chondrogenesis in FN mutant cells. These findings demonstrate the cellular consequences of FN mutations in SMDCF and explain the molecular pathways involved in the associated altered chondrogenesis.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,002
Score d'incertitude au seuil0,006

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0010,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0020,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,014
Tête enseignante GPT0,288
Écart entre enseignants0,274 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations5
Publié2024
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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