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Enregistrement W4403304336 · doi:10.1177/09731296241281438

Efficacy of Turmeric-Boswellia Formulation for Acute Low Back Pain: A Double-blind, Randomized, Placebo-controlled Trial

2024· article· en· W4403304336 sur OpenAlex
Sanjeev Kumar Kare, Ajay Gupta, Girish H. Rudrappa

Pourquoi ce travail est dans la base

Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.

aboutLe titre ou le résumé porte un signal canadien du lexique géographique.
no affAucune affiliation canadienne : ce travail est invisible pour une base fondée sur la seule affiliation.
Aucune affiliation canadienne. Une base fondée sur la seule affiliation (le devis habituel) n'aurait jamais vu ce travail. C'est l'un des travaux qui justifient l'inversion de la base.

Notice bibliographique

RevuePharmacognosy Magazine · 2024
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiquePharmacological Effects of Medicinal Plants
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésDouble blindPlaceboMedicineBoswellia serrataRandomized controlled trialTraditional medicineAcute painAnesthesiaAlternative medicineInternal medicinePathology

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Objectives To evaluate the efficiency of the turmeric-Boswellia formulation (TBF, Rhuleave-K) in reducing acute low back pain (LBP) among healthy subjects. Materials and Methods This research aimed to assess the effectiveness of TBF compared to a placebo through a single dose of 1,000 mg, administered in a randomized, double-blinded, placebo-controlled trial with 76 participants experiencing acute low back pain. Efficacy was evaluated using objective outcome measures, namely the numerical rating scale (NRS), categorical pain relief scale (PRS), the onset of analgesia, and the short-form McGill questionnaire. NRS and PRS measurements were taken 30 minutes post-dose at rest, during movement, and under pressure application at the afflicted area. The onset of analgesia was assessed 6 hours post-dose. Quantitative analysis of the Sum of Pain intensity Difference (SPID) and Total Pain Relief (TOTPAR) values was conducted based on the NRS and PRS scores, respectively. Results Pain relief began quickly and all participants in the TBF group reported a significantly noticeable reduction in pain at about 76.4 minutes, compared to the 190 minutes in the placebo group. Similarly, 92.7% of participants in the TBF group experienced mean meaningful pain relief (MPR) as early as 224.1 minutes, compared to the zero MPR responders in the placebo group. There was a statistically significant difference in the time to pain relief between the TBF and placebo groups, with significant improvement in the TBF group (log-rank hazard ratio, p < 0.001). None of the individuals in the placebo group demonstrated a minimum of 50% maximum TOTPAR in rest, movement, and pressure. Whereas, 75.71% of the TBF group experienced at least 50% maximum TOTPAR in rest, 88.09% in movement, and 90.48% in pressure. The effectiveness of the treatment, as measured by the number needed to treat (NNT) for achieving at least 50% of MPR in the TBF group, was 1.2 at rest and 1.1 during both movement and pressure. Conclusion Oral administration of TBF (Rhuleave-K) to individuals with acute low back pain significantly reduces pain, providing meaningful relief within 4 hours of administration. This highlights the substantial analgesic effectiveness of TBF in the context of acute LBP.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,004
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesMéta-épidémiologie (sens strict), Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Essai randomisé · Signal consensuel: Essai randomisé
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,100
Score d'incertitude au seuil1,000

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0040,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0020,001
Bibliométrie0,0000,001
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0020,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,041
Tête enseignante GPT0,383
Écart entre enseignants0,342 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle