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Enregistrement W4403416990 · doi:10.1093/ajcp/aqae129.217

Case Report: Emergence of de novo Donor-Specific HLA antibodies post Pneumococcal & Varicella Zoster Vaccinations in Waitlisted Renal Transplant Candidate

2024· article· en· W4403416990 sur OpenAlexaff
Pramath Kakodkar, Daniel Webster, Tristan Pearce, Fang Wu, Ahmed Mostafa, Brian Johnston, Najibeh Shekari

Notice bibliographique

RevueAmerican Journal of Clinical Pathology · 2024
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueRenal Transplantation Outcomes and Treatments
Établissements canadiensUniversity of Saskatchewan
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésMedicineRenal transplantAntibodyHuman leukocyte antigenVaricella zoster virusVaccinationPediatricsImmunologyVirologyInternal medicineVirusTransplantationAntigen

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract Introduction/Objective In renal transplant waitlisted patients, vaccination series remains to be the standard of care for infection prevention. There is a need to investigate if any of these vaccines or their adjuvant components can induce de novo donor-specific antibodies (dnDSA) against human leukocyte antigens (HLA). These novel anti-HLA antibodies in renal transplant waitlisted patients can result in a positive flow cell crossmatch (FCXM) associated with an increased risk of renal transplant rejection. Methods/Case Report We present a 59-year-old renal transplant waitlisted patient who has had multiple negative T- cell and B-cell FCXM with no detection of dnDSA at baseline. We detected de-novo anti-HLA antibodies after he received pneumococcal conjugate (Pneum-C-13) and recombinant zoster vaccine (RZV). After vaccination, FCXM was positive for both T-cells and B-cells. HLA class I antibodies (A1, 23, 24, 80; B44, 45, 76) showed a panel reactive antibody (PRA) of 51%. Epitope analysis highlighted 166DG and 166ES as shared epitopes responsible for the entire specificity. The A1 dn-DSA had a mean fluorescence intensity (MFI) of 1800 and with shared A80 epitope MFI was 15,000 contributing to the strong positivity observed in T-cell and B-cell FCXM. New onset A1, and B44 DSA predicted high risk for transplant rejection with his sibling. His planned live donor renal transplant was halted and had to instead enter the kidney-paired donor program wherein he received his transplantation after 16 months. Results (if a Case Study enter NA) NA Conclusion Allosensitization risk secondary to RZV or Pneum-C-13 vaccines or their adjuvant components in renal transplant waitlisted patients must be considered as a potential risk for transplant rejection. Future studies can utilize monitoring of HLA-specific memory B-cells to provide crucial insights into the primary mechanism of action of dn-DSA anti-HLA antibody formation and suggest interventions to mitigate this memory B-cell activation.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,002
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Étude de cas · Signal consensuel: Étude de cas
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,004
Score d'incertitude au seuil0,014

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,002
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,001
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,001
Bibliométrie0,0020,001
Études des sciences et des technologies0,0020,001
Communication savante0,0020,001
Science ouverte0,0010,001
Intégrité de la recherche0,0040,003
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0040,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,054
Tête enseignante GPT0,404
Écart entre enseignants0,350 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeÉtude de cas
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations1
Publié2024
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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