MétaCan
Menu
Retour à la cohorte
Enregistrement W4403423812 · doi:10.1038/s41467-024-53209-1

An efficient C-glycoside production platform enabled by rationally tuning the chemoselectivity of glycosyltransferases

2024· article· en· W4403423812 sur OpenAlexaff
Yang Zhou, Zexing Wen, Qiao Ni, Ziqin Zhou, Yiling Liu, Qiang Zhou, Zongchao Jia, Bin Guo, Yuanhong Ma, Bo Chen, Zhimin Zhang, Jian‐bo Wang

Notice bibliographique

RevueNature Communications · 2024
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueGlycosylation and Glycoproteins Research
Établissements canadiensQueen's University
Organismes subventionnairesNational Key Research and Development Program of ChinaGuangdong Provincial Pearl River Talents ProgramJinan UniversityNational Natural Science Foundation of China
Mots-clésChemoselectivityGlycosyltransferaseProduction (economics)Computational biologyComputer scienceChemistryBiochemistryBiologyGeneCatalysis

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Despite the broad potential applications of C-glycosides, facile synthetic methods remain scarce. Transforming glycosyltransferases with promiscuous or natural O-specific chemoselectivity to C-glycosyltransferases is challenging. Here, we employ rational directed evolution of the glycosyltransferase MiCGT to generate MiCGT-QDP and MiCGT-ATD mutants which either enhance C-glycosylation or switch to O-glycosylation, respectively. Structural analysis and computational simulations reveal that substrate binding mode govern C-/O-glycosylation selectivity. Notably, directed evolution and mechanism analysis pinpoint the crucial residues dictating the binding mode, enabling the rational design of four enzymes with superior non-inherent chemoselectivity, despite limited sequence homology. Moreover, our best mutants undergo testing with 34 substrates, demonstrating superb chemoselectivities, regioselectivities, and activities. Remarkably, three C-glycosides and an O-glycoside are produced on a gram scale, demonstrating practical utility. This work establishes a highly selective platform for diverse glycosides, and offers a practical strategy for creating various types of glycosylation platforms to access pharmaceutically and medicinally interesting products. Despite the potential utility of C-glycosides, synthetic routes for their synthesis are limited. Here, the authors used rational directed evolution of the glycosyltransferase MiCGT to generate MiCGT-QDP and MiCGT-ATD mutants which either enhance C-glycosylation or switch to O-glycosylation, respectively, and reveal the substrate binding mode that governs C-/O-glycosylation selectivity.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,001
Score d'incertitude au seuil0,003

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,015
Tête enseignante GPT0,315
Écart entre enseignants0,300 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations14
Publié2024
Routes d'admission1
Résumé présentoui

Explorer davantage

Même revueNature CommunicationsMême sujetGlycosylation and Glycoproteins ResearchTravaux en français237 207