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Enregistrement W4403434151 · doi:10.1002/cpt.3466

Longitudinal Analysis of Natural History Progression of Rare and Ultra‐Rare Cerebellar Ataxias Using Item Response Theory

2024· article· en· W4403434151 sur OpenAlexaboutno aff
Alzahra Hamdan, Niels Hendrickx, Andrew C. Hooker, Xiaomei Chen, Emmanuelle Comets, Andreas Traschütz, Rebecca Schüle, France Mentré, Matthis Synofzik, Mats O. Karlsson

Notice bibliographique

RevueClinical Pharmacology & Therapeutics · 2024
Typearticle
Langueen
DomaineNeuroscience
ThématiqueGenetic Neurodegenerative Diseases
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesVetenskapsrådetUppsala Multidisciplinary Center for Advanced Computational ScienceElse Kröner-Fresenius-Stiftung
Mots-clésAtaxiaCohortNatural history studyMedicineCerebellar ataxiaCohort studyPediatricsNatural historyInternal medicinePsychologyPsychiatry

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Degenerative cerebellar ataxias comprise a heterogeneous group of rare and ultra-rare genetic diseases. While disease-modifying treatments are now on the horizon for many ataxias, robust trial designs and analysis methods are lacking. To better inform trial designs, we applied item response theory (IRT) modeling to evaluate the natural history progression of several ataxias, assessed with the widely used scale for assessment and rating of ataxia (SARA). A longitudinal IRT model was built utilizing real-world data from the large autosomal recessive cerebellar ataxia (ARCA) registry. Disease progression was evaluated for the overall cohort as well as for the 10 most common ARCA genotypes. Sample sizes were calculated for simulated trials with autosomal recessive spastic ataxia Charlevoix-Saguenay (ARSACS) and polymerase gamma (POLG) ataxia, as showcased, across multiple design and analysis scenarios. Longitudinal IRT models were able to describe the changes in the latent variable underlying SARA as a function of time since ataxia onset for both the overall ARCA cohort and the common genotypes. The typical progression rates varied across genotypes between relatively high in POLG (~ 0.98 SARA points/year at SARA = 20) and very low in COQ8A ataxia (~ 0.003 SARA points/year at SARA = 20). Smaller trial sizes were required in case of faster progression, longer trials (~ 75-90% less with 5 years vs. 2 years), and larger drug effects (~ 70-80% less with 100% vs. 50% inhibition). Simulating under the developed IRT model, the longitudinal IRT model had the highest power, with a well-controlled type I error, compared to total score models or end-of-treatment analyses. The established longitudinal IRT framework allows efficient utilization of natural history data and ultimately facilitates the design and analysis of treatment trials in rare and ultra-rare genetic ataxias.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,101
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,106
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,101
Score d'incertitude au seuil0,535

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,1010,106
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,001
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,004
Bibliométrie0,0020,002
Études des sciences et des technologies0,0000,001
Communication savante0,0020,001
Science ouverte0,0010,002
Intégrité de la recherche0,0010,002
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0040,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,161
Tête enseignante GPT0,446
Écart entre enseignants0,286 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations4
Publié2024
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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