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Enregistrement W4403525694 · doi:10.1161/jaha.123.033557

Promise and Peril of a Genotype‐First Approach to Mendelian Cardiovascular Disease

2024· review· en· W4403525694 sur OpenAlexaff
Babken Asatryan, Brittney Murray, Rafik Tadros, Marina Rieder, Ravi A. Shah, Ghaith Sharaf Dabbagh, Andrew P. Landstrom, Stephan Dobner, Patricia B. Munroe, Christopher M. Haggerty, Argelia Medeiros‐Domingo, Anjali Owens, Iftikhar J. Kullo, Christopher Semsarian, Tobias Reichlin, Andreas S. Barth, Dan M. Roden, Cynthia A. James, James S. Ware, C. Anwar A. Chahal

Notice bibliographique

RevueJournal of the American Heart Association · 2024
Typereview
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueCardiomyopathy and Myosin Studies
Établissements canadiensMontreal Heart Institute
Organismes subventionnairesFaculty of Medicine and Health, University of SydneyPerelman School of Medicine, University of PennsylvaniaSchool of Medicine, Duke UniversityUniversity of SydneyMedical Research CouncilNSW Ministry of HealthQueen Mary University of LondonGottfried und Julia Bangerter-Rhyner-StiftungImperial College LondonNational Institute for Health and Care ResearchBarts Health NHS TrustInselspital, Universitätsspital BernNational Health and Medical Research CouncilVanderbilt University Medical CenterBroad InstituteVanderbilt UniversityUniversity of Pennsylvania
Mots-clésMendelian inheritanceMedicineDiseasePenetrancePopulationIdentification (biology)Intensive care medicineHealth careGeneticsPathologyEnvironmental healthBiology

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Precision medicine, which among other aspects includes an individual's genomic data in diagnosis and management, has become the standard-of-care for Mendelian cardiovascular disease (CVD). However, early identification and management of asymptomatic patients with potentially lethal and manageable Mendelian CVD through screening, which is the promise of precision health, remains an unsolved challenge. The reduced costs of genomic sequencing have enabled the creation of biobanks containing in-depth genetic and health information, which have facilitated the understanding of genetic variation, penetrance, and expressivity, moving us closer to the genotype-first screening of asymptomatic individuals for Mendelian CVD. This approach could transform health care by diagnostic refinement and facilitating prevention or therapeutic interventions. Yet, potential benefits must be weighed against the potential risks, which include evolving variant pathogenicity assertion or identification of variants with low disease penetrance; costly, stressful, and inappropriate diagnostic evaluations; negative psychological impact; disqualification for employment or of competitive sports; and denial of insurance. Furthermore, the natural history of Mendelian CVD is often unpredictable, making identification of those who will benefit from preventive measures a priority. Currently, there is insufficient evidence that population-based genetic screening for Mendelian CVD can reduce adverse outcomes at a reasonable cost to an extent that outweighs the harms of true-positive and false-positive results. Besides technical, clinical, and financial burdens, ethical and legal aspects pose unprecedented challenges. This review highlights key developments in the field of genotype-first approaches to Mendelian CVD and summarizes challenges with potential solutions that can pave the way for implementing this approach for clinical care.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,018
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,020
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Sans objet · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Synthèse · Signal consensuel: Synthèse
Score de désaccord entre enseignants0,018
Score d'incertitude au seuil0,093

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0180,020
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,001
Bibliométrie0,0020,001
Études des sciences et des technologies0,0010,005
Communication savante0,0040,006
Science ouverte0,0030,003
Intégrité de la recherche0,0040,009
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0070,002

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,033
Tête enseignante GPT0,309
Écart entre enseignants0,276 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeSans objet
Domainenon disponible
GenreSynthèse

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations9
Publié2024
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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