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Enregistrement W4403665847 · doi:10.1200/jco.24.00529

Trastuzumab Duocarmazine in Pretreated Human Epidermal Growth Factor Receptor 2–Positive Advanced or Metastatic Breast Cancer: An Open-Label, Randomized, Phase III Trial (TULIP)

2024· article· en· W4403665847 sur OpenAlexaff
Nicholas C. Turner, Cristina Saura, Philippe Aftimos, Evelyn van den Tweel, M. Oesterholt, N.P. Koper, Marco Colleoni, Emilie Kaczmarek, Kevin Punie, Xinni Song, Anne Armstrong, Giulia Bianchi, Agostina Stradella, Sylvain Ladoire, Joline S.J. Lim, Nathalie Quénel-Tueux, Tira J. Tan, Santiago Escrivá-de-Romaní, Joyce O’Shaughnessy, Evelien Kuip, Elisabeth G.E. de Vries, Konstantinos Papadimitriou, Hannelore Denys, Guy Jérusalem, Marleen Borms, François Duhoux, Iain R. Macpherson, N C Levitt, Carlo Palmieri, Annabel Borley, Timothy Crook, Estela Vega Alonso, Serafín Morales, Yolanda Jeréz Gilarranz, Antonio Antón, Jose Juan Ponce, Bárbara Adamo, J. Cortés Castán, María Teresa Martínez, Thierry Petit, N. Quenel Tueux, Luís Teixeira, Jean Christophe Théry, Sophie Abadie‐Lacourtoisie, Alain Lortholary, Élisabeth Luporsi, Hubert Orfeuvre, Nathalie Bonnin, Giampaolo Bianchini, Federico Piacentini, Francesco Cognetti, Paolo Marchetti, Evaristo Maiello, Marina Cazzaniga, Valentina Guarneri, Laura Doni, Roberto Bordonaro, Claudio Zamagni, Laura Biganzoli, Michael P. Thirlwell, Anil A. Joy, Sara Taylor, Teresa Helsten, Madhu Chaudhry, Haythem Ali, Shaker Dakhil, Rex B. Mowat, Adam Brufsky, Melody Cobleigh, Manuel Modiano, Michelina Cairo, Michael W. Meshad, Michael A. Danso, Jay Andersen, Allyson Harroff, Rami Owera, Anne Favret, Timothy Pluard, Paula Rosenblatt, Sharad Jain, Jeanette Dupont Jensen, Nina Jeppesen, Kim Wedervang, Per Edlund, Henrik Lindman, Renske Altena, Leif Klint, Tiantian Ying, Joline Lim Si Jing

Notice bibliographique

RevueJournal of Clinical Oncology · 2024
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueHER2/EGFR in Cancer Research
Établissements canadiensOttawa Hospital
Organismes subventionnairesMedac
Mots-clésMedicineMetastatic breast cancerTrastuzumabInternal medicineTrastuzumab emtansineOncologyHazard ratioBreast cancerClinical endpointPertuzumabLapatinibCancerProgression-free survivalClinical trialSurgeryChemotherapyConfidence interval

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

PURPOSE Human epidermal growth factor receptor 2 (HER2)–targeted therapy is standard of care for HER2-positive (HER2+) breast cancer, but most patients develop progressive disease with persistent HER2 expression. No definitive treatment guidance currently exists beyond second line. Trastuzumab duocarmazine (T-Duo) is a third-generation, HER2-targeted antibody-drug conjugate that demonstrated efficacy and acceptable safety in phase I studies of heavily pretreated patients with HER2+/HER2-low breast cancer. METHODS In this open-label, randomized, phase III trial, T-Duo was compared with physician's choice (PC) in patients with unresectable locally advanced/metastatic HER2+ breast cancer with progression during/after ≥2 HER2-targeted therapies or after trastuzumab emtansine (T-DM1). The primary endpoint was progression-free survival (PFS) by blinded independent central review. RESULTS In total, 437 patients were randomly assigned 2:1 to T-Duo (n = 291) or PC (n = 146). The median age was 56.0 years (range, 24-86); most patients (93.6%) had metastatic disease. The median time from diagnosis of metastatic disease to trial entry was 3.5 years; the median number of prior HER2-targeted therapies in metastatic setting was three. The median PFS was 7.0 months (95% CI, 5.4 to 7.2) with T-Duo versus 4.9 months (95% CI, 4.0 to 5.5; hazard ratio [HR], 0.64 [95% CI, 0.49 to 0.84]; P = .002) with PC. PFS benefit was maintained across most predefined subgroups. The median overall survival (first analysis) was 20.4 (T-Duo) versus 16.3 months (PC; HR, 0.83 [95% CI, 0.62 to 1.09]; P = .153). Objective response rate was 27.8% (T-Duo) versus 29.5% (PC); other efficacy end points—clinical benefit rate, duration of response, and reduction in target lesion measurement—tended to favor T-Duo. Grade ≥3 treatment-emergent adverse events occurred in 52.8% (T-Duo) versus 48.2% (PC). CONCLUSION Treatment with T-Duo was manageable, but tolerability was affected by prevalent ocular toxicity, leading to a higher discontinuation rate in the T-Duo arm. T-Duo significantly reduced the risk of progression in patients with advanced HER2+ breast cancer who have progressed during/after ≥2 HER2-targeted therapies or after T-DM1.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,011
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,007
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesMéta-épidémiologie (sens strict), Intégrité de la recherche, Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Essai randomisé · Signal consensuel: Essai randomisé
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,232
Score d'incertitude au seuil1,000

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0110,007
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0060,001
Bibliométrie0,0010,001
Études des sciences et des technologies0,0000,001
Communication savante0,0000,001
Science ouverte0,0010,000
Intégrité de la recherche0,0000,003
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0050,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,265
Tête enseignante GPT0,595
Écart entre enseignants0,329 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Devis d'étudeEssai randomisé
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations32
Publié2024
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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