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Enregistrement W4403709384 · doi:10.1200/po.24.00145

Prostate Cancer Risk Stratification in NRG Oncology Phase III Randomized Trials Using Multimodal Deep Learning With Digital Histopathology

2024· review· en· W4403709384 sur OpenAlexaff
Jonathan D. Tward, Huei–Chung Huang, Andre Esteva, Osama Mohamad, Douwe van der Wal, Jeffry Simko, Sandy DeVries, Jingbin Zhang, Songwan Joun, Timothy N. Showalter, Edward M. Schaeffer, Todd M. Morgan, Jedidiah M. Monson, James A. Wallace, Jean-Paul Bahary, Howard M. Sandler, Daniel E. Spratt, Joseph P. Rodgers, Felix Y. Feng, Phuoc T. Tran

Notice bibliographique

RevueJCO Precision Oncology · 2024
Typereview
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueProstate Cancer Diagnosis and Treatment
Établissements canadiensCentre Hospitalier de l’Université de Montréal
Organismes subventionnairesNational Cancer InstituteNRG Oncology
Mots-clésMedicineProstate cancerOncologyInternal medicineHistopathologyCancerClinical trialRandomized controlled trialPathology

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

PURPOSE: Current clinical risk stratification methods for localized prostate cancer are suboptimal, leading to over- and undertreatment. Recently, machine learning approaches using digital histopathology have shown superior prognostic ability in phase III trials. This study aims to develop a clinically usable risk grouping system using multimodal artificial intelligence (MMAI) models that outperform current National Comprehensive Cancer Network (NCCN) risk groups. MATERIALS AND METHODS: The cohort comprised 9,787 patients with localized prostate cancer from eight NRG Oncology randomized phase III trials, treated with radiation therapy, androgen deprivation therapy, and/or chemotherapy. Locked MMAI models, which used digital histopathology images and clinical data, were applied to each patient. Expert consensus on cut points defined low-, intermediate-, and high-risk groups on the basis of 10-year distant metastasis rates of 3% and 10%, respectively. The MMAI's reclassification and prognostic performance were compared with the three-tier NCCN risk groups. RESULTS: The median follow-up for censored patients was 7.9 years. According to NCCN risk categories, 30.4% of patients were low-risk, 25.5% intermediate-risk, and 44.1% high-risk. The MMAI risk classification identified 43.5% of patients as low-risk, 34.6% as intermediate-risk, and 21.8% as high-risk. MMAI reclassified 1,039 (42.0%) patients initially categorized by NCCN. Despite the MMAI low-risk group being larger than the NCCN low-risk group, the 10-year metastasis risks were comparable: 1.7% (95% CI, 0.2 to 3.2) for NCCN and 3.2% (95% CI, 1.7 to 4.7) for MMAI. The overall 10-year metastasis risk for NCCN high-risk patients was 16.6%, with MMAI further stratifying this group into low-, intermediate-, and high-risk, showing metastasis rates of 3.4%, 8.2%, and 26.3%, respectively. CONCLUSION: The MMAI risk grouping system expands the population of men identified as having low metastatic risk and accurately pinpoints a high-risk subset with elevated metastasis rates. This approach aims to prevent both overtreatment and undertreatment in localized prostate cancer, facilitating shared decision making.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,007
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,007
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Simulation ou modélisation · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Synthèse · Signal consensuel: aucune
Score de désaccord entre enseignants0,007
Score d'incertitude au seuil0,038

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0070,007
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,002
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0010,001
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,106
Tête enseignante GPT0,475
Écart entre enseignants0,370 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeSimulation ou modélisation
Domainenon disponible
GenreSynthèse

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations16
Publié2024
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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