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Enregistrement W4403726069 · doi:10.14309/01.ajg.0001033000.49123.31

S908 Polyethylene Glycol versus Oral Sulfate Solution for Colonoscopy: An Updated Systematic Review and Meta-Analysis

2024· article· en· W4403726069 sur OpenAlexaboutno aff
Umar Akram, Shahzaib Ahmed, Eeman Ahmad, Hamza Ashraf, Eeshal Fatima, Faryal Altaf, Zaheer Qureshi

Notice bibliographique

RevueThe American Journal of Gastroenterology · 2024
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueColorectal Cancer Screening and Detection
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésMedicineMeta-analysisColonoscopyPolyethylene glycolSystematic reviewSulfateGastroenterologyMEDLINEInternal medicineBiochemistryColorectal cancerOrganic chemistry

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Introduction: Colonoscopy is vital for detecting colorectal cancer, but inadequate bowel preparation can hinder its effectiveness, leading to longer procedures and increased risks. Traditional polyethylene glycol (PEG) solutions are often challenging for patients to consume due to volume and taste. Low-volume alternatives like PEG with ascorbic acid and oral sulfate solution (OSS) have emerged, showing promising efficacy and patient tolerance. Our study aims to evaluate the efficacy and safety of PEG solutions compared to OSS in colonoscopy. Methods: A comprehensive literature search was carried out from inception till June 2024 on PubMed, Embase, Cochrane CENTRAL, and clinicaltrials.gov. Only randomised controlled trials comparing OSS with PEG in patients undergoing colonoscopy were included. Statistical analyses were performed using R version 4.3.3. The random effects model was used and odds ratios (ORs) and mean differences (MDs) were calculated with their 95% confidence intervals (CIs). Publication bias was assessed by Luis Furuya-Kanamori (LFK) index, funnel and doi plots. Results: A total of 20 studies with 6,458 participants were included in the meta-analysis. Out of them, 2,594 received PEG, while 3,864 received OSS. The use of OSS significantly increased adenoma detection rate (OR = 0.82, 95% CI 0.70-0.95, P = 0.01) and polyp detection rate (OR = 0.73, 95% CI 0.60-0.88, P < 0.01), and was associated with a significantly higher score on Boston Bowel Preparation Scale (BBPS) (MD = -0.33, 95% CI -0.53 - -0.14, P < 0.01). The differences between scores on Ottawa Bowel Preparation Scale (MD = 0.98, 95% CI -0.59-2.55, P = 0.11), cecal insertion time (MD = 0.13, 95% CI -0.21-0.48, P = 0.40), and cecal intubation rate (OR = 0.91, 95% CI 0.65-1.27, P = 0.53) were not significant. Sleep disturbances were significantly increased with the use of OSS (OR = 2.24, 95% CI 1.24-4.06, P = 0.03), however, other adverse effects, including nausea, headache, thirst, dizziness, paresthesias, and abdominal pain, discomfort and distention were not significantly associated with the use of either solution. Conclusion: Our analysis revealed OSS to be significantly more effective for increased adenoma and polyp detection rate and higher scores on BBPS. Neither solution was significantly associated with any adverse effect, except sleep disturbances due to OSS use. Thus, our results support that OSS is both an efficacious and safe solution as compared to PEG for use in colonoscopy (see Table 1). Table 1. - Clinical outcomes and adverse events reported in the included studies Clinical Efficacy Outcome No. of Studies Events/Total Pooled Effect Size CI (P-value) I2 LFK Index PEG OSS CIR 15 2278/2316 2340/2376 OR=0.91 0.65 to 1.27 (0.53) 0% - BBPS* 13 -/1920 -/1922 MD= -0.33 -0.53 to -0.14 (< 0.01) 81% - ADR 12 768/2080 864/2086 OR= 0.82 0.70 to 0.95 (0.01) 7% - PDR 9 467/1169 539/1124 OR=0.73 0.60 to 0.88 (< 0.01) 0% -0.83 CIT* 8 -/1392 -/1346 MD= 0.13 -0.21 to 0.48 (0.40) 34% -1.17 OBPS* 3 -/370 -/572 MD= 0.98 -0.59 to 2.55 (0.11) 69% 0.72 Adverse Events Adverse Event No. of Studies Events/Total Pooled Proportions CI (P-value) I 2 LFK Index PEG OSS Nausea 17 562/2806 574/2989 0.92 0.69 to 1.23 (0.56) 64% - Vomiting 17 124/2806 155/3990 0.77 0.49 to 1.20 (0.23) 57% - Abdominal distention 14 368/1777 360/1748 1.03 0.86 to 1.25 (0.70) 0% - Abdominal Pain 13 127/1725 134/1693 0.92 0.62 to 1.35 (0.64) 19% - Headache 4 9/666 14/627 0.72 0.14 to 3.75 (0.57) 16% 1.28 Thirst 5 79/377 70/382 1.23 0.40 to 3.83 (0.64) 71% 0.43 Dizziness 3 43/273 45/275 0.93 0.14 to 6.28 (0.88) 72% 0.85 Mucosal Change 4 17/383 22/383 0.76 0.25 to 2.30 (0.40) 0% 0.29 Paresthesia 4 7/373 5/374 1.39 0.28 to 6.97 (0.56) 0% -3.13 Numbness 3 4/231 4/232 1.03 0.16 to 6.86 (0.95) 0% -0.95 Sleep disturbances 3 5/204 2/206 2.24 1.24 to 4.06 (0.03) 0% 2.07 Abdominal Discomfort 2 36/651 15/657 1.33 0.00 to 1911088.90 (0.84) 83% -3.57 ADR=Adenoma detection rate, PDR=Polyp detection rate, CIR= Cecal intubation rate, BBPS= Boston bowel preparation score, CIT= Cecal insertion time, OBPS= Ottawa bowel preparation scale, I2=Heterogeneity, CI=Confidence interval, LFK=Luis Furuya-Kanamori, PEG=Polyethylene glycol, OSS=Oral sulfate solution.*Continuous outcomes.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,010
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,023
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Méta-analyse · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Synthèse · Signal consensuel: Synthèse
Score de désaccord entre enseignants0,018
Score d'incertitude au seuil0,054

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0100,023
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0020,001
Méta-épidémiologie (sens large)0,0180,035
Bibliométrie0,0080,007
Études des sciences et des technologies0,0010,001
Communication savante0,0030,002
Science ouverte0,0020,001
Intégrité de la recherche0,0020,002
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0060,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,045
Tête enseignante GPT0,345
Écart entre enseignants0,301 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeMéta-analyse
Domainenon disponible
GenreSynthèse

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2024
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