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Enregistrement W4403831332 · doi:10.1158/1078-0432.ccr-24-2488

Update on Surveillance Guidelines in Emerging Wilms Tumor Predisposition Syndromes

2024· article· en· W4403831332 sur OpenAlexaff
Jack Brzezinski, Kerri Becktell, Gaëlle Bougeard, Garrett M. Brodeur, Lisa Diller, Andréa S. Doria, Jordan R. Hansford, Wendy Kohlmann, Christian P. Kratz, Suzanne P. MacFarland, Kristian W. Pajtler, Surya P. Rednam, Jaclyn Schienda, Lisa J. States, Anita Villani, Rosanna Weksberg, Kristin Zelley, Gail E. Tomlinson, Jennifer M. Kalish

Notice bibliographique

RevueClinical Cancer Research · 2024
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueRenal and related cancers
Établissements canadiensHospital for Sick Children
Organismes subventionnairesServierAlexion Pharmaceuticals
Mots-clésWilms' tumorMedicineWilms tumourGenetic predispositionCancerPathologyInternal medicineDisease

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Wilms tumors are commonly associated with predisposition syndromes. Many of these syndromes are associated with specific phenotypic features and are discussed in the related article from the AACR Pediatric Cancer Working Group. Guidelines for surveillance in this population were published in 2017, but since then several studies have identified new genes with recurrent pathogenic variants associated with increased risk for Wilms tumor development. In general, variants in these genes are less likely to be associated with other phenotypic features. Recently, members of the AACR Pediatric Cancer Working Group met to update surveillance guidelines for patients with a predisposition to Wilms tumors with a review of recently published evidence and risk estimates. Risk estimates for Wilms tumor for the more recently described genes are discussed here along with suggested surveillance guidelines for these populations. Several other emerging clinical scenarios associated with Wilms tumor predisposition are also discussed, including patients with family histories of Wilms tumor and no identified causative gene, patients with bilateral tumors, and patients with somatic mosaicism for chromosome 11p15.5 alterations. This perspective serves to update pediatric oncologists, geneticists, radiologists, counselors, and other health care professionals on emerging evidence and harmonize updated surveillance recommendations in the North American and Australian context for patients with emerging forms of Wilms tumor predisposition.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,014
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,057
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Sans objet · Signal consensuel: Sans objet
GenreSignal candidat: Synthèse · Signal consensuel: aucune
Score de désaccord entre enseignants0,014
Score d'incertitude au seuil0,076

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0140,057
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,001
Méta-épidémiologie (sens large)0,0020,002
Bibliométrie0,0040,003
Études des sciences et des technologies0,0010,001
Communication savante0,0020,003
Science ouverte0,0030,002
Intégrité de la recherche0,0080,009
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0070,005

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,128
Tête enseignante GPT0,522
Écart entre enseignants0,394 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeSans objet
Domainenon disponible
GenreSynthèse

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations12
Publié2024
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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