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Enregistrement W4403833137 · doi:10.1186/s13321-024-00911-3

Towards the prediction of drug solubility in binary solvent mixtures at various temperatures using machine learning

2024· article· en· W4403833137 sur OpenAlex

Pourquoi ce travail est dans la base

Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.

affAu moins un auteur déclare une institution canadienne dans l'instantané OpenAlex épinglé.
fundUn bailleur canadien est enregistré sur le travail.

Notice bibliographique

RevueJournal of Cheminformatics · 2024
Typearticle
Langueen
DomaineComputer Science
ThématiqueComputational Drug Discovery Methods
Établissements canadiensStructural Genomics ConsortiumCanadian Institute for Advanced ResearchVector InstituteUniversity of Toronto
Organismes subventionnairesLeslie Dan Faculty of Pharmacy, University of TorontoNatural Sciences and Engineering Research Council of CanadaAdvanced Research Projects AgencyDefense Advanced Research Projects AgencyCanada First Research Excellence FundUniversity of Toronto
Mots-clésSolubilityMachine learningComputer scienceSolventBinary numberGradient boostingHildebrand solubility parameterArtificial intelligenceBiochemical engineeringMaterials scienceChemistryMathematicsOrganic chemistryRandom forest

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Drug solubility is an important parameter in the drug development process, yet it is often tedious and challenging to measure, especially for expensive drugs or those available in small quantities. To alleviate these challenges, machine learning (ML) has been applied to predict drug solubility as an alternative approach. However, the majority of existing ML research has focused on the predictions of aqueous solubility and/or solubility at specific temperatures, which restricts the model applicability in pharmaceutical development. To bridge this gap, we compiled a dataset of 27,000 solubility datapoints, including solubility of small molecules measured in a range of binary solvent mixtures under various temperatures. Next, a panel of ML models were trained on this dataset with their hyperparameters tuned using Bayesian optimization. The resulting top-performing models, both gradient boosted decision trees (light gradient boosting machine and extreme gradient boosting), achieved mean absolute errors (MAE) of 0.33 for LogS (S in g/100 g) on the holdout set. These models were further validated through a prospective study, wherein the solubility of four drug molecules were predicted by the models and then validated with in-house solubility experiments. This prospective study demonstrated that the models accurately predicted the solubility of solutes in specific binary solvent mixtures under different temperatures, especially for drugs whose features closely align within the solutes in the dataset (MAE < 0.5 for LogS). To support future research and facilitate advancements in the field, we have made the dataset and code openly available. Scientific contribution Our research advances the state-of-the-art in predicting solubility for small molecules by leveraging ML and a uniquely comprehensive dataset. Unlike existing ML studies that predominantly focus on solubility in aqueous solvents at fixed temperatures, our work enables prediction of drug solubility in a variety of binary solvent mixtures over a broad temperature range, providing practical insights on the modeling of solubility for realistic pharmaceutical applications. These advancements along with the open access dataset and code support significant steps in the drug development process including new molecule discovery, drug analysis and formulation.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,002
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Simulation ou modélisation · Signal consensuel: Simulation ou modélisation
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,073
Score d'incertitude au seuil0,296

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0020,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,001
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,024
Tête enseignante GPT0,289
Écart entre enseignants0,265 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle