MétaCan
Menu
Retour à la cohorte
Enregistrement W4403836480 · doi:10.2147/pgpm.s481068

Pharmacogenomic Study of Selected Genes Affecting Amlodipine Blood Pressure Response in Patients with Hypertension

2024· article· en· W4403836480 sur OpenAlexaff
Asif Jan, Abdullah R. Alanzi, Ramzi A. Mothana, Jun-Ya Kaimori, Syed Shaukat Ali, Tahir Muhammad, Muhammad Saeed, Rani Akbar, Mehtab Khan

Notice bibliographique

RevuePharmacogenomics and Personalized Medicine · 2024
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueRenin-Angiotensin System Studies
Établissements canadiensUniversity of TorontoUniversité de MonctonCentre for Addiction and Mental Health
Organismes subventionnairesKing Saud University
Mots-clésMedicineAmlodipinePharmacogenomicsBlood pressureInternal medicinePharmacologyCardiology

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Introduction: Despite the availability of various antihypertensive medications, the response to these medications varies among individuals. Understanding how individual genetic variations affect drugs treatment outcomes is a key area of focus in precision medicine. This study investigated the correlation between single nucleotide polymorphisms (SNPs) in selected genes (CACNA1C, CACNA1D, ABCB1, ACE, ADBR2, and NOS1AP) and the blood pressure (BP) control by amlodipine. Methods: Four hundred individuals of Pashtun ethnicity undergoing amlodipine treatment for hypertension were included in the present study and divided into the controlled (BP less than 140/90 mmHg) and uncontrolled (BP greater than 140/90 mmHg) hypertension groups. Blood samples (3 mL) were collected from each participant, and DNA was extracted using the Kit method. Ten SNPs in amlodipine pharmacogenes were selected and genotyped using real-time PCR with the TaqMan ® system. Logistic regression model was used to determine the association between SNPs and the amlodipine BP response. Results: Notable association were observed between SNP rs2239050/CACNA1C and amlodipine blood pressure response, with GG genotype carriers demonstrating a better response (P=0.004) than individuals carrying CC or CG genotypes. SNP rs312481/CACNA1D also exhibited a positive pharmacogenetic association, Individuals with the GG genotype showing a considerable reduction in BP (P=0.021) compared to participants with AA or GA genotypes. In case of SNP rs429/ACE individuals carrying TA genotype were less likely to achieve BP control (P=0.002) than AA genotype carriers. Conclusion: Our finding suggests that the SNPs rs2239050/CACNA1C, rs312481/CACNA1D and rs429/ACE influence amlodipine blood pressure response in patients with hypertension. It is recommended that prior knowledge of amlodipine associated pharmacogenetic variants is important that could improve its treatment outcomes in hypertensive patients. Keywords: pharmacogenomics, hypertension, genetic markers, personalized medicine, amlodipine, Pashtun, Pakistan

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesMéta-épidémiologie (sens strict)
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,526
Score d'incertitude au seuil1,000

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,000
Bibliométrie0,0010,001
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,022
Tête enseignante GPT0,291
Écart entre enseignants0,269 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations3
Publié2024
Routes d'admission1
Résumé présentoui

Explorer davantage

Même revuePharmacogenomics and Personalized MedicineMême sujetRenin-Angiotensin System StudiesTravaux en français237 207