Cross-Validatory Z-Residual for Diagnosing Shared Frailty Models
Notice bibliographique
Résumé
Accurate model performance assessment in survival analysis is imperative for robust predictions and informed decision-making. Traditional residual diagnostic tools like martingale and deviance residuals lack a well-characterized reference distribution for censored regression, making numerical statistical tests based on these residuals challenging. Recently, the introduction of Z-residuals for diagnosing survival models addresses this limitation. However, concerns arise from conventional methods that use the entire dataset for both model parameter estimation and residual assessment, which may cause optimistic biases. This article introduces cross-validatory Z-residuals as an innovative approach to address these limitations. Employing a cross-validation (CV) framework, the method systematically partitions the dataset into training and testing sets to reduce the optimistic bias. Our simulation studies demonstrate that, for goodness-of-fit tests and outlier detection, cross-validatory Z-residuals are significantly more powerful (e.g., power increased from 0.2 to 0.6). and more discriminative (e.g., AUC increased from 0.58 to 0.85) than Z-residuals without CV. We also compare the performance of Z-residuals with and without CV in identifying outliers in a real application that models the recurrence time of kidney infection patients. Our findings suggest that cross-validatory Z-residuals can identify outliers, which Z-residuals without CV fail to identify. The CV Z-residual is a more powerful tool than the No-CV Z-residual for checking survival models, particularly in goodness-of-fit tests and outlier detection. We have published a generic function, which is collected in an R package called Zresidual, for computing CV Z-residual for the output of the widely used survival R package.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,028 | 0,094 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,002 |
| Bibliométrie | 0,003 | 0,002 |
| Études des sciences et des technologies | 0,001 | 0,001 |
| Communication savante | 0,002 | 0,002 |
| Science ouverte | 0,002 | 0,003 |
| Intégrité de la recherche | 0,001 | 0,002 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,002 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».