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Enregistrement W4404033984 · doi:10.1101/2024.11.01.24316593

HIV-1 RNA in Large and Small Plasmatic Extracellular Vesicles: a Novel Parameter for Monitoring Immune Activation and Virological Failure

2024· preprint· en· W4404033984 sur OpenAlexaffabout
Julien Boucher, Wilfried Wenceslas Bazié, Benjamin Goyer, Michel Alary, Caroline Gilbert

Notice bibliographique

RevuemedRxiv · 2024
Typepreprint
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueExtracellular vesicles in disease
Établissements canadiensUniversité Laval
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésExtracellular vesiclesImmune systemRNAExtracellularHuman immunodeficiency virus (HIV)VesicleVirologyImmunologyCell biologyMedicineBiologyBiochemistryGene

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract Background Antiretroviral therapy (ART) suppresses viral replication in most people living with HIV-1 (PLWH). However, PLWH remain at risk of viral rebound. HIV-1 infection modifies the content of extracellular vesicles (EVs). The changes in microRNA content in EVs are biomarkers of immune activation and viral replication in PLWH. Moreover, viral molecules are enclosed in EVs produced from infected cells. Our objective was to assess the value of EV-associated HIV-1 RNA as a biomarker of immune activation and viral replication in PLWH. Methods Plasma samples were obtained from a cohort of 53 PLWH with a detectable viremia. Large and small EVs were respectively purified by plasma centrifugation at 17,000 x g and by precipitation with ExoQuick™. HIV-1 RNA and microRNAs were quantified in the EV subtypes by RT-qPCR. Findings HIV-1 RNA content was higher in large EVs of ART-naive PLWH. Small EVs HIV-1 RNA was equivalent in ART-naive and ART-treated PLWH and positively correlated with CD4/CD8 T cell ratio. In ART-naive PLWH, HIV-1 RNA content of large EVs correlated with small EV-associated miR-29a, miR-146a and miR-155, biomarkers of viral replication and immune activation. A receiver operating characteristics analysis showed that HIV-1 RNA in large EVs discriminated PLWH with a high CD8 T cell count. Interpretation HIV-1 RNA in large EVs was associated with viral replication and immune activation biomarkers. Inversely, HIV-1 RNA in small EVs was related to immune restoration. Overall, these results suggest that HIV-1 RNA quantification in purified EVs could be a useful parameter to monitor HIV-1 infection. Funding Canadian Institutes of Health Research (CIHR) grants MOP-391232; MOP-188726; MOP-267056 (HIV/AIDS initiative) Research in context Evidence before this study Antiretroviral therapy (ART) suppress viral replication to make HIV-1 infection manageable, but fails to clear the virus from people living with HIV-1 (PLWH). Hence, the infection becomes a chronic condition characterized by a dysfunction of the immune system caused by repeated activation and a persistent risk of a resurgence of viral replication (viral rebound). New biomarkers are required to improve the care of PLWH by identifying the individuals with a greater immune dysfunction and/or a higher risk of viral rebound. HIV-1 infection modifies the abundance, size and content of plasmatic extracellular vesicles (EVs). Specific host microRNAs enrcichment in EVs correlates with immune activation and viral rebound. In addition, viral proteins and genomic material are found within EVs. Various EV subtypes are released by infected cells, all using different biogenesis machinery. The distribution of HIV-1 RNA in EV subtypes has never been assessed and this novel parameter could provide information on the infection progression. Added value of this study This study provides the first quantification of HIV-1 RNA in two EV subtypes, large and small, from the plasma of PLWH. Large EVs HIV-1 RNA was lower in ART-treated PLWH and decreased with the duration of treatment. HIV-1 RNA associated to large EVs was a better predictor of immune activation than the standard plasma viral load. Inversely, the HIV-1 RNA concentration in small EVs was unaffected by ART and linked to better immune functions. Overall, the results presented in this study suggest that HIV-1 RNA in large EVs originates from ongoing viral replication, while HIV-1 in small EVs is the produce of proviral transcription. Implications of all the evidence The standard procedure for the clinical care of PLWH is to quantify HIV-1 RNA in the whole plasma, disregarding the context of its production. We show that the differential distribution of HIV-1 RNA in large and small EVs seems to be an indicator of disease progression. The purification of plasmatic EVs is considered as a non-invasive liquid biopsy to assess the progression of diseases. PLWH could benefit from the analysis of their plasmatic EVs to monitor the infection with an improved precision.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,002
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,002
Score d'incertitude au seuil0,007

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,002
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,000
Bibliométrie0,0020,001
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0010,001
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0010,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,020
Tête enseignante GPT0,259
Écart entre enseignants0,239 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations1
Publié2024
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Résumé présentoui

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