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Enregistrement W4404051307 · doi:10.1101/2024.10.30.621032

Comprehensive Unbiased Analysis of Vascular Tissue Changes in Accelerated Atherosclerosis Using High-Resolution Ultrasound combined with Photoacoustic Imaging

2024· preprint· en· W4404051307 sur OpenAlexaff
Alwin de Jong, Valeria Grasso, K. van Dijk, Thijs J. Sluiter, Paul H.A. Quax, Jithin Jose, Margreet R. de Vries

Notice bibliographique

RevuebioRxiv (Cold Spring Harbor Laboratory) · 2024
Typepreprint
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueCardiovascular Disease and Adiposity
Établissements canadiensFujiFilm VisualSonics (Canada)
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésPhotoacoustic imaging in biomedicineUltrasoundUltrasound imagingBiomedical engineeringMedicineRadiologyMaterials scienceOpticsPhysics

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract Venous bypass grafts are commonly used to circumvent complex coronary or peripheral artery occlusions. The patency rates, however, are hampered due to accelerated buildup of atherosclerotic lesions in the vein graft wall. Identification of unstable plaques is crucial to guide clinical decision making. In this study, we employ advanced high-resolution ultrasound (US) coupled with spectral photoacoustic imaging (sPAI) to enhance the accurate visualization and analysis of tissue composition in vivo . By applying unbiased spectral analysis, we investigate the composition and plaque instability in a murine vein graft model. Method Male hypercholesterolemic ApoE3*Leiden mice and normocholesterolemic C57BL/6 mice underwent vein graft surgery in which a caval vein from a donor mouse was interpositioned into the arterial circulation of a recipient at the sight of the right common carotid artery. US imaging with sPAI was conducted on 7, 14, 21, and 28 days after surgery. Spectral curves from the near-infrared (NIR) I region, spanning 680 to 970nm, were extracted using a data-driven approach. Component discovery and cross-correlation analysis were performed with Matlab, and ImageJ reconstructed the components within 3D images. At the endpoint histological analysis of the vein grafts was performed. Results Analysis of the NIRI region revealed distinct components, with 7 and 10 components tested in the cross-correlation map. Relative abundance values identified melanin, oxidized hemoglobin, deoxygenized hemoglobin, lipids, and collagen. Lipids and collagen spectra accurately identified lipid and collagen-rich tissues in vivo . The sPAI analysis of of the vein graft wall in vivo resulted in a 8.7% lipids in the vein graft wall compared to 1.8% lipids in the histological analysis at t=28d. For vein grafts from ApoE*3-Leiden mice no differences in the lipid positive area was observed between the sPAI analysis or histological quantification. The percentages collagen present in the vein graft walls from both strains analyzed via sPAI and histological showed comparable results at t=28d. Conclusion Our study demonstrates that sPAI can be utilized for compositional analysis of murine tissue in an unbiased manner. This methodology can be used to enhance our understanding of vein graft dynamics and holds promise to advance non-invasive characterization of vascular diseases to ultimately guide clinical decision making.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesMéta-épidémiologie (sens strict)
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,646
Score d'incertitude au seuil1,000

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,001
Méta-épidémiologie (sens large)0,0020,000
Bibliométrie0,0010,003
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,020
Tête enseignante GPT0,241
Écart entre enseignants0,221 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations1
Publié2024
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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